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3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂, 890405-51-3, 结构式
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
CAS号:
890405-51-3
英文名:
3BDO
英文别名:
3BDO;3BDO >=98% (HPLC);3-benzyl-5-[(2-nitrophenoxy)methyl]oxolan-2-one;3BDO, 97%, Activator for mTOR, Autophagy inhibitor;3-Benzyl-5-((2-nitrophenoxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one;Pentonic acid, 2,3-dideoxy-5-O-(2-nitrophenyl)-2-(phenylmethyl)-, γ-lactone;Autophagy,3BDO,mTOR,Apoptosis,Mammalian target of Rapamycin,Inhibitor,inhibit
中文名:
3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
中文别名:
化合物3BDO;3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂;3-苄基-5-((2-硝基苯氧基)甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮
CBNumber:
CB73117166
分子式:
C18H17NO5
分子量:
327.33
MOL File:
890405-51-3.mol

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂化学性质

储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: 65 mg/ml
形态:
oil
颜色:
colorless to light brown
安全信息
海关编码: 29321900

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂性质、用途与生产工艺

生物活性

3BDO是一种丁内酯衍生物,可靶向FKBP1A并激活mTOR信号通路,抑制HUVECs自噬。3BDO 还可抑制oxLDL诱导的凋亡。

靶点

TargetValue
FKBP1A
(Cell-free assay)

体外研究

在HUVECs和神经元细胞中,3BDO抑制自噬反应。它能通过下调NUPR1、TP53的蛋白质水平、TP53核易位以及ROS过度产生,抑制脂多糖诱导的HUVEC自噬损伤。3BDO通过靶向FKBP1A激活mTOR信号。它能显著地降低来源于TGFB2的3′UTR的lncRNA,但不影响TGFB2的表达。伴随着3BDO处理后FLJ11812的水平降低,ATG13蛋白水平也降低。在PC12神经元细胞中,3BDO抑制过度Aβ (25-35)诱导的自噬反应、增加RPS6KB1磷酸化。3BDO可抑制在无血清和bFGF2情况下诱导的HUVECs的凋亡和衰老,选择性地保护VECs并抑制VSMC增殖和迁移。20-60 μg/ml 3BDO可抑制VEC凋亡、抑制integrin β4的表达,但不能抑制由于无血清和bFGF2诱导的ROS水平。

体内研究

体内实验证明3BDO具有良好的安全性。在App和Psen1转基因小鼠中,3BDO可显著地减少自噬体的数量并改善神经元功能。3BDO在体内可激活mTOR信号,在apoE-/-小鼠的血小板内皮中降低ATG13的蛋白水平。它并不影响apoE-/-小鼠的血管平滑肌细胞以及巨噬细胞系RAW246.7中的mTOR信号和自噬情况,但却抑制血小板内皮细胞死亡、限制动脉粥样硬化的发展。3BDO通过激活mTOR保护VECs,由此稳定动脉硬化病变。

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-U004343BDO1 mg293元
2024/01/25HY-U004343BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂
3BDO
890405-51-35mg700元

3BDO, MTOR激酶激活剂, 自噬抑制剂 生产厂家

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