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2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟, 300802-28-2, 结构式
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
CAS号:
300802-28-2
英文名:
CIL56
英文别名:
CA3;CIL56;CA3 NEW;CIL56(CA3);CA3 (CIL-56);YAP1 inhibitor CA3;CIL56;CIL-56;CIL 56;CA3;CA-3;CA 3;Recombinant Human CA3 Protein, His Tag;Inhibitor,CIL 56,inhibit,Ferroptosis,CIL56,CIL-56;2,7-Bis-(piperidine-1-sulfonyl)-fluoren-9-one oxime
中文名:
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
中文别名:
化合物CIL56;2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
CBNumber:
CB73376842
分子式:
C23H27N3O5S2
分子量:
489.61
MOL File:
300802-28-2.mol

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟化学性质

沸点:
741.7±70.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:9): 0.1 mg/ml; Ethanol: 0.15 mg/ml
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
10.16±0.20(Predicted)
安全信息

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟性质、用途与生产工艺

生物活性

CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。

靶点

TargetValue
YAP/TEAD interaction
()

体外研究

CA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中,CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性,但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中,CA3优先抑制其癌症干细胞属性。

体内研究

在移植瘤模型中,CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性,而不具有明显毒性作用。

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-112063CIL561 mg360元
2024/01/25HY-1120632,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
CIL56
300802-28-25mg900元

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 生产厂家

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