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6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸, 125316-60-1, 结构式
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸
CAS号:
125316-60-1
英文名:
CD437
英文别名:
CS-2691;ADAP-IME;Ro472077;Ro 472077;Ro-472077;CD 437/AHPN;AHPN;CD 437;CD-437;CD437;CD-437;CD 437;Adapalene IMpurity F;O-DesMethyl Adapalene
中文名:
6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸
中文别名:
阿达帕琳杂质E;O-去甲阿达帕林;ADAP-IMH;邻去甲基阿达帕林;阿达帕林杂质07;O-去甲基阿达帕林;CD437,RARΓ激动剂;O-去甲基 阿达帕林-13C6;6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸;6- [3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]萘-2-羧酸
CBNumber:
CB7503287
分子式:
C27H26O3
分子量:
398.49
MOL File:
125316-60-1.mol

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸化学性质

熔点:
271.6-276 °C
沸点:
595.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.290
储存条件:
-20°C
溶解度:
DMSO: 26 mg/mL
形态:
solid
酸度系数(pKa):
4.17±0.30(Predicted)
颜色:
yellow
安全信息
安全说明: 22-24/25
WGK Germany: 3
RTECS号: QJ1975900

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸性质、用途与生产工艺

生物活性

CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。

靶点

Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)

体外研究

CD437 is a selective RARγ agonist. Growth inhibition by CD437 in these lung cancer cell lines is apparent after 2 days of treatment with 10 μM CD437. Dose-response experiments demonstrate that CD437 reduces the numbers of H460, SK-MES-1, A549, and H292 cells with 50% inhibitory values of approximately 0.5, 0.4, 3, and 0.85 μM, respectively. Treatment for 72 h with CD437 causes a strong dose-dependent growth inhibition in all melanoma cell lines. At a concentration of 5 μM CD437, only about 5 to 25% of the cells remain viable after 3 d. The concentrations of CD437 required for 50% growth inhibition (IC50) range from 10 μM for MeWo to 0.1 μM for SK-Mel-23 showing the highest sensitivity.

体内研究

Tumors in CD437-treated mice stop growing, an effect that becomes already statistically significant (P<0.01) at day 13, 3 d after first administration of CD437, and is maintained for more than 3 wk after discontinuation of treatment. Further histologic analysis demonstrates marked c-fos mRNA levels at the tumor-stroma edge in CD437-treated tumors.

6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸 上下游产品信息

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