RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- RM-1 (RM1) mouse prostate cancer cells
- 英文别名:
- 中文名:
- RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞
- 中文别名:
- RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞
- CBNumber:
- CB75526128
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞性质、用途与生产工艺
RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞分离自小鼠源前列腺癌的上皮细胞样贴壁细胞,主要用于RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞的体外研究。RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。培养条件:DMEM+10%FBS,37℃,5%
CO2,冻存条件:90%FBS+10%DMSO。
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%,即可进行传代培养。
1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞
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