将4-甲基吡啶(20 g,215 mmol),三氟乙酸(TFA,24.5 g,215 mmol),叔丁基氢过氧化物(53.4 mL的70 wt%水溶液,415 mmol,Acros),七水合硫酸铁(II)(1.0 g,3.60mmol)和三聚乙醛(142 g,1.07 mol)的MeCN(120 mL)溶液加热回流4 h。通过蒸馏浓缩反应混合物,冷却至室温,用饱和Na2CO3水溶液中和,并用EtOAc萃取两次。合并的有机层用盐水洗涤,经MgSO4干燥,并真空浓缩。残余物通过快速色谱纯化(EtOAc∶正己烷= 1∶4),得到标题化合物,为无色针状,收率(5.80g,20%)。