N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
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- CAS号:
- 83394-44-9
- 英文名:
- Aminoprofen
- 英文别名:
- Aminoprofen;N-(beta-Hydroxyethyl)-DL-2-(4'-isobutylphenyl)propionamide;N-(2-Hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide;Benzeneacetamide, N-(2-hydroxyethyl)-alpha-methyl-4-(2-methylpropyl)-
- 中文名:
- N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
- 中文别名:
- 氨布洛芬;化合物 T26618;N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
- CBNumber:
- CB81178007
- 分子式:
- C15H23NO2
- 分子量:
- 249.352
- MOL File:
- 83394-44-9.mol
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N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺化学性质
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺性质、用途与生产工艺
化学性质
白色蜡状结晶，熔点36-38℃。
用途
消炎镇痛药，其作用优于布洛芬，对胃肠道无刺激作用，耐受性良好。
生产方法
方法1：将布洛芬溶于苯，在搅拌下缓慢滴加二氯亚砜。加毕继续搅拌，然后回流。在40℃以下减压蒸去剩余的二氯亚砜和苯。再向残液中加入苯，搅匀，再减压浓缩至干，得黄色油状的2-(4-异丁基苯基)丙酰氯。
无水碳酸钾和2-氨基乙醇混合，冷却至5℃。在搅拌下缓慢滴加2-(4-异丁基苯基)丙酰氯，维持温度不超过20℃。加毕继续搅拌，再在75℃反应。冷却，加入水，用乙醚萃取。萃取液依次用水、20%氢氧化钠溶液、4mol/L盐酸洗涤2次，以除去未反应的布洛芬和氨基乙醇，最后水洗至中性，干燥。浓缩，往剩余的油状粘稠物中加入阿明洛芬的晶种。产品固化得白色蜡状结晶的阿明洛芬，熔点36～38℃。
方法2：100g布洛芬和400ml氨基乙醇回流24h。加入乙醚和盐水，分出有机层处理后得氨布洛芬。或者布洛芬和氨基乙醇在四氯化碳中，在三乙胺和三苯膦作用下。于室温反应也可得阿明洛芬。
N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
上下游产品信息
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N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺
生产厂家
83394-44-9, N-(2-羟基乙基)-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙酰胺 相关搜索:
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