盐酸羟胺
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- CAS号:
- 5470-11-1
- 英文名:
- Hydroxylamine hydrochloride
- 英文别名:
- HYDROXYLAMINE HCL;HYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE;hydroxyaminehydrochloride;HYDROXYAMMONIUM CHLORIDE;HYDROXYLAMINE HYDROCHLORID;OXAMMONIUM HCL;Hydroxylamine hydroc;HA HCL;HOHCL;Oxammionium
- 中文名:
- 盐酸羟胺
- 中文别名:
- 盐酸胲;羟胺酸;胲鹽酸鹽;盐酸羟胺;氯化羟铵;氯化羥胺;羟胺盐酸;氯化羟胺;氢氯羟胺;羟基氯化胺
- CBNumber:
- CB8128885
- 分子式:
- NH2OH·HCl
- 分子量:
- 69.49
- MOL File:
- 5470-11-1.mol
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盐酸羟胺化学性质
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熔点:
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155-157 °C (dec.)(lit.)
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密度:
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1.67 g/mL at 25 °C(lit.)
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蒸气压:
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0.054 Pa (50 °C)
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储存条件:
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Store at +15°C to +25°C.
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溶解度:
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470g/l
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形态:
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Liquid
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颜色:
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White to off-white
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PH值:
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2.5-3.5 (25℃, 50mg/mL in H2O)
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水溶解性:
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560 g/L (20 ºC)
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敏感性:
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Hygroscopic
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Merck:
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14,4828
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BRN:
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3539763
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稳定性:
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Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Heating above 115 C may cause explosion; do not store above 65C. Moisture and air sensitive.
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InChIKey:
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WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N
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LogP:
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-0.810 (est)
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CAS 数据库:
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5470-11-1(CAS DataBase Reference)
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EPA化学物质信息:
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Hydroxylamine hydrochloride (5470-11-1)
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盐酸羟胺性质、用途与生产工艺
盐酸羟胺呈无色单斜结晶状,易溶于水,溶于乙醇、甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解。
盐酸羟胺可用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。
盐酸羟胺是重要的有机化工中间体,主要用在有机合成反应中制备肟,如制药工业中用作新诺明的中间体,合成染料工业中用作靛红中间体的制备。由于盐酸羟胺具有良好的还原作用,也常在工业中用作还原剂,如在油脂工业中可将其用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。
亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应,用硫酸酸化后加入一定量的丙酮,并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟,将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺。
化学性质
白色针状结晶,易潮解。 溶于水、乙醇和甘油,不溶于乙醚。
用途
羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体,也是制备2,6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂,制备肟类,还用于生产医药、染料,用于彩色照相和影片的洗印。在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂,分析化学中用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,电分析中用作去极剂,在医药方面用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
用途
盐酸羟胺可用作还原剂和显像剂,用于彩色照相和影片的洗印。
有机合成工业中作还原剂,制备肟类及抗癌药和磺胺药。
在医药方面还用于生产新诺明、达那唑、炔雌醇、炔诺酮、甲基睾丸素、羟基脲、利眠宁等。
在合成橡胶工业中,用作不着色的短期中止剂。
分析化学中,用于醛类和酮类有机化合物的检验及磺酸的微量分析,钢铁中镁成分测定,电分析中用作去极剂。
还用于生产染料。
生产方法
其制备方法是将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。反应方程式:NaNO
2[NaHSO
3]→[H
2SO
4]HON(SO
3Na)
2[(CH
3)
2CH]→HON=C(CH
3)
2[HCl]→NH
2OH·HCl
另一种生产方法是硝基甲烷法。由硝基甲烷与盐酸反应制得盐酸羟胺。反应方程式:CH
3NO
2[HCl]→[H
2O]NH
2OH·HCl
生产方法
1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t。
生产方法
肟化法首先在合成釜中加入一定量的水,在搅拌下加入一定量的亚硝酸钠,分次加入一定量的焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。酸化后的料液送入水解釜,加入一定量的丙酮,然后加入液碱中和。把中和液吸入蒸馏釜,蒸馏出丙酮肟。将丙酮肟和一定配比的盐酸加入成盐浓缩釜中进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收供水解用。盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得盐酸羟胺成品。其
Na2S2O5+H2O→2NaHSO3
NaNO2+2NaHS3→HON(SO3Na)2+NaOH
NaOH+H2SO4→NaHSO4+H2O
HON(SO3Na)2+(CH3)2CO+H2O→(CH3)2CNOH+2NaHSO4
(CH3)2CNOH+HCl+H2O→NH2OH·HCl+(CH3)2CO
盐酸羟胺
上下游产品信息
上游原料
下游产品
邻氯苯甲醛肟
1,3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟
3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯
4-甲基硫代苄胺
4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈
2-吡啶基偕胺肟
5-氨基-4-异噁唑羧酸乙酯
5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯
5 A-CHLORO-6 B,19-EPOXY-3 B -HYDROXY-5 A-ANDROSTAN-17-ONE
4-吡啶基偕胺肟
3Β-乙酰氧基-5Α-氯雄甾(烷)-6Β-醇-17-酮
3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯
3,4,5-三甲氧基苄胺
醋酸去氢表雄酮
3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸
甲乙酮肟
5-甲基-4-异恶唑磺酰氯
顺-5-氯-2-甲氧基-4-(甲基氨基)-N-[2-甲基-2-(苯基甲基)-3-吡咯烷基]苯甲酰胺
5-甲基-3-苯基异噁唑
2,6-二氰基-4-硝基苯胺
二联苯乙二醛肟
6-氨基-2-甲基-2-庚醇
3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑甲酰氯
6-溴靛红
4-氨基四氢吡喃盐酸盐
5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯
3-甲基噻吩-2-腈
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙酮肟
3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸
艾捉非尼
3-吡啶基偕胺肟
5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸乙酯
苯甲酰胺肟
3,4-二甲氧基苯腈
正庚醛肟
孕甾-5-烯-20炔-3,17-二醇
N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐
3-甲基-5-苯基-4-异恶唑甲酸
2-氨基-5,6-二氯苯甲酸
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | A15398 | 盐酸羟胺, 99%
Hydroxylamine hydrochloride, 99% | 5470-11-1 | 100g | 341元 |
2024/08/19 | A15398 | 盐酸羟胺, 99%
Hydroxylamine hydrochloride, 99% | 5470-11-1 | 250g | 586元 |
盐酸羟胺
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