硫代硫酸铵性质、用途与生产工艺
硫代硫酸铵,化学式 (NH4)2S2O3。分子量148.20。无色单斜系晶体。熔点 150℃(分解),相对密度1.679。易溶于水,难溶于乙醇,微溶于丙酮。其水溶液久置有硫析出。50℃以上其浓的水溶液逐渐分解成硫及硫酸盐。在有氨及氢氰酸存在下形成硫氰酸铵及亚硫酸铵。水溶液可溶解卤化银。其对氯化银、溴化银的溶解能力大于硫代硫酸钠,故也用作快速定影。但对构成影像的金属银有溶解作用。制法: 可将过量的碳酸铵加到硫代硫酸钙水溶液中制取,亦可用硫化氢铵与亚硫酸氢铵水溶液按准确摩尔比1: 2混合,经反应制取;还可用亚硫酸铵与多硫化铵进行复分解反应除硫后再冷冻结晶制得。
硫氰酸铵亦称硫氰化铵,常用作照相定影剂、金属清洗剂、电镀液和还原剂。在农业上
用于合成杀虫剂噻嗪酮的中间体异硫氰酸特丁酯以及杀虫剂唑蚜威,杀菌剂叶枯唑,除草剂氟噻草胺等的中间体氨基硫脲;此外,它也用于制造双氧水的辅助原料和染料、有机合成的聚合催化剂等;在感光工业上;用作照相定影剂,较钠盐更易溶解卤化银的乳膜,具有水洗时间短而银回收容易的优点;还用作镀银电镀浴的主要组分,在无氰电镀时作络合剂,硫代硫酸根与银离子结合,成硫代硫酸合银络合离子。提高阴极极化作用,使镀银层结晶细致,覆盖能力好。一般用量200~250 g/L。还用于合成有机硼化合物,增塑剂、焊接助熔剂;金属表面的清净剂;铝镁合金浇铸保护剂。在医药上用作杀菌剂和分析试剂。
一、亚硫酸铵法:将NH3水加入反应釜中,通SO2,得亚硫酸铵备用。另将多硫化铵加入反应釜,加水溶解后在搅拌下缓缓级加入上述溶液,在30~55 ℃下反应,反应过程中使反应液始终保持深橙色。加亚硫酸铵溶液量稍低于理论量。亚硫酸铵溶液加毕后,通蒸汽数小时,以驱除硫化铵。将反应液过滤,在氮气保护下进行蒸,用活性炭脱色以除去硫黄。冷冻结晶,离心脱水,在氨气保护下干燥得成品。
二、碳酸氢铵法:由碳酸氢铵与二氧化硫和水作用生成亚硫酸铵,经过滤除去杂质后再与硫黄加热煮沸进行反应,再过滤、蒸发、冷却结晶、离心分离,制得硫代硫酸铵成品。其2NH4HCO3+SO2+H2O→(NH4)2SO3+2H2O+2CO2↑;(NH4)2SO3+S→(NH4)2S2O
三、二硫化碳法:将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合,在压力5.88×105Pa、温度100℃的条件下反应约20h,反应液经减压蒸发脱除硫化氢,在液温105℃时用硫化铵除去铁及重金属,过滤,将滤液减压浓缩后在结晶器内冷却结晶,再经离心分离、干燥,得到硫氰酸铵。反应方程式:CS2+3NH3=NH4SCN+NH4HS NH4HS=NH3↑+H2S↑
四、硫磺法:将适量水与硫磺粉在反应器中搅拌成浆状,分次缓慢加入固体氰化钠,在110℃左右进行反应,生成硫氰化钠,再加入固体氯化铵,反应生成硫氰酸铵,再在反应液中加入硫氰酸钡除杂澄清,上层清液经减压蒸发,浓缩析出氯化钠,再经过滤、冷却结晶、分离和干燥,得到硫氰酸铵。反应方程式:NaCN+S=NaSCN NaSCN+NH4Cl=NaCl+NH4SCN
每100毫升水中的溶解克数:
2.15g/20℃
化学性质
白色单斜晶系结晶。 极易溶于水。不溶于醇。微溶于丙酮。
用途
用作照相定影剂、金属清洗剂、电镀液和还原剂
用途
硫氰酸铵亦称硫氰化铵,用于合成杀虫剂噻嗪酮的中间体异硫氰酸特丁酯以及杀虫剂唑蚜威,杀菌剂叶枯唑,除草剂氟噻草胺等的中间体氨基硫脲,此外,它也用作制造双氧水的辅助原料和染料、有机合成的聚合催化剂等。
用途
感光工业用作照相定影剂,较钠盐更易溶解卤化银的乳膜,具有水洗时间短而银回收容易的优点。还用作镀银电镀浴的主要组分;金属表面的清净剂;铝镁合金浇铸保护剂。在医药上用作杀菌剂、分析试剂。
用途
本品在无氰电镀时作络合剂,硫代硫酸根与银离子结合,成硫代硫酸合银络合离子。提高阴极极化作用,使镀银层结晶细致,覆盖能力好。一般用量200~250 g/L。
用途
用作分析试剂、照相定影剂和还原剂
用途
本品用于半导体元件,合成有机硼化合物,增塑剂、焊接助熔剂
用途
感光工业用作照相定影剂,较钠盐更易溶解卤化银的乳膜,具有水洗时间短而银回收容易的优点,还用作镀银电镀浴的主要组分、金属表面的清净剂、铝镁金浇铸保护剂。在医药上用作杀菌剂、分析试剂。
生产方法
将NH
3水加入反应釜中,通SO
2,得亚硫酸铵备用。另将多硫化铵加入反应釜,加水溶解后在搅拌下缓缓级加入上述溶液,在30~55 ℃下反应,反应过程中使反应液始终保持深橙色。加亚硫酸铵溶液量稍低于理论量。亚硫酸铵溶液加毕后,通蒸汽数小时,以驱除硫化铵。将反应液过滤,在氮气保护下进行蒸,用活性炭脱色以除去硫黄。冷冻结晶,离心脱水,在氨气保护下干燥得成品。
生产方法
碳酸氢铵法由碳酸氢铵与二氧化硫和水作用生成亚硫酸铵,经过滤除去杂质后再与硫黄加热煮沸进行反应,再过滤、蒸发、冷却结晶、离心分离,制得硫代硫酸铵成品。其
2NH4HCO3+SO2+H2O→(NH4)2SO3+2H2O+2CO2↑
(NH4)2SO3+S→(NH4)2S2O
生产方法
其制备方法可通过二硫化碳法或硫磺法制备硫氰酸铵。
二硫化碳法
将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合,在压力5.88×10
5Pa、温度100℃的条件下反应约20h,反应液经减压蒸发脱除硫化氢,在液温105℃时用硫化铵除去铁及重金属,过滤,将滤液减压浓缩后在结晶器内冷却结晶,再经离心分离、干燥,得到硫氰酸铵。反应方程式:CS
2+3NH
3=NH
4SCN+NH
4HS
NH
4HS=NH
3↑+H
2S↑
硫磺法
将适量水与硫磺粉在反应器中搅拌成浆状,分次缓慢加入固体氰化钠,在110℃左右进行反应,生成硫氰化钠,再加入固体氯化铵,反应生成硫氰酸铵,再在反应液中加入硫氰酸钡除杂澄清,上层清液经减压蒸发,浓缩析出氯化钠,再经过滤、冷却结晶、分离和干燥,得到硫氰酸铵。反应方程式:NaCN+S=NaSCN
NaSCN+NH
4Cl=NaCl+NH
4SCN
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50: 2890 毫克/公斤; 口服-小鼠LD: >3000 毫克/公斤
可燃性危险特性
高温产生有毒硫氧化物和氨烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
硫代硫酸铵
上下游产品信息
上游原料
下游产品