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盐酸酚苄明

盐酸酚苄明, 63-92-3, 结构式
盐酸酚苄明
CAS号:
63-92-3
英文名:
Phenoxybenzamine hydrochloride
英文别名:
PHENOXYBENZAMINE;dibenzyline;PHENOXYBENZAMINE HCL;688A;Bensylyt;benzylyt;SKF-688A;dibenylin;NSC 37448;dibenzyran
中文名:
盐酸酚苄明
中文别名:
苯苄胺;竹林胺;酚苄胺;苯氧苄胺;盐酸酚苄明;盐酸酚芬明;苯氧苄胺杂质;酚苄明盐酸盐;盐酸苯氧苄胺;苯氧基苯甲胺盐酸盐
CBNumber:
CB8172020
分子式:
C18H22ClNO.ClH
分子量:
340.29
MOL File:
63-92-3.mol

盐酸酚苄明化学性质

熔点:
137.5°C
储存条件:
15-25°C
溶解度:
soluble in organic solvents such as ethanol, DMSO, and dimethyl formamide (DMF).
形态:
powder
酸度系数(pKa):
pKa 4.4 (Uncertain)
颜色:
white
水溶解性:
<0.01 g/100 mL at 18.5 ºC
Merck:
14,7256
稳定性:
Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months.
CAS 数据库:
63-92-3(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类:
2B (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息:
N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzylamine hydrochloride (63-92-3)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-40
安全说明: 22-36/37/39-45
WGK Germany: 3
RTECS号: DP3750000
海关编码: 2922299000

盐酸酚苄明性质、用途与生产工艺

生物活性

Phenoxybenzamine HCl (NSC 37448, NCI-c01661)是一种非选择性,不可逆α受体拮抗剂,IC50为550 nM。

靶点

TargetValue
α-adrenergic receptor

体外研究

The IC 50 (100 nM) derived from the blockade of [ 3 H]yohimbine binding by Phenoxybenzamine hydrochloride is significantly less than the IC 50 (550 nM) for the corresponding reversal by Phenoxybenzamine hydrochloride of the effects of norepinephrine on cyclic AMP accumulation. Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) in conbination with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with pretreatment with Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) alone in endothelium-intact aortae. Combined treatment with either dexmedetomidine (300 or 1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) or Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride (50 nM) enhance Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with Phenoxybenzamine hydrochloride alone (50 nM). In addition, combined treatment with Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride combined treatment. ​Combined treatment with high concentrations of dexmedetomidine (1000 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride enhances Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine-induced contraction compared with combined treatment with low concentrations of dexmedetomidine (300 nM) and Phenoxybenzamine hydrochloride. Phenoxybenzamine hydrochloride (0.1-100 μM) inhibits glioma proliferation, migration, and invasion and suppresses the tumorigenesis capacity. Phenoxybenzamine hydrochloride also inhibits self-renewal of glioma stem-like cells. Phenoxybenzamine hydrochloride activates LINGO-1 and inhibits the TrkB-Akt pathway. Phenoxybenzamine hydrochloride (0.1 μM-1 mM) preserves primary neurons within the CA1, CA3 and dentate gyrus and produces a robust neuroprotective effect, and prevents neuronal death from OGD in all regions of the hippocampus when delivered at 2, 4, and 8 h post-OGD at 100 μM.

体内研究

Phenoxybenzamine hydrochloride (20 nM, s.c.) effectively suppresses the tumorigenesis of glioma cells in mice and the cell density in Phenoxybenzamine hydrochloride-U87MG xenografts decreases significantly. Phenoxybenzamine hydrochloride (1 mg/kg, i.v.) treated rats shows significant improvements in NSS and foot fault scoring.

化学性质 

白色结晶性粉末。熔点137.5-140℃。溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水。其游离碱熔点38-40℃,溶于苯。

用途 

α-受体阴断剂,选择性强,作用持久。主要用于嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、物足发绀及冻疮后遗症。

用途 

用于治疗嗜铬细胞瘤、雷诺氏综合症、手足发绀及冻疮后遗症等

盐酸酚苄明 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸酚苄明 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0431A盐酸酚苄明
Phenoxybenzamine hydrochloride
63-92-3500mg300元
2024/01/25HY-B0431A盐酸酚苄明
Phenoxybenzamine hydrochloride
63-92-310mM * 1mLin DMSO330元

盐酸酚苄明 生产厂家

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海蔚化学 86-21-51086038 chemwill_asia@126.com 中国 23931 58
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泰安嘉岳生物化工有限公司 15318151873 285424065@qq.com 中国 4551 58
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