DAPTA是一种无毒性的实验性抗病毒侵入的抑制剂。DAPTA有效地抑制特异性依赖于CD4的gp120 Bal、CM235与CCR5的结合,IC50分别为0.06 nM和0.32 nM。在免疫沉淀实验中,1 nM DAPTA能够阻止gp120/sCD4与CCR5的复合体形成。通过共聚焦显微技术,观察到FITC-DAPTA与CCR5。DAPTA可增加Th2细胞因子IL-4, IL-10和IL-13的释放,在感染的巨噬细胞中诱导有效的抑病毒状态;同时抑制促炎性因子IL-1和TNFα的产生。因此,DAPTA增强Th2细胞因子的表达,抑制巨噬细胞病毒复制。