DMOG在微粒体系统中仅有很低的活性,但在完整细胞中可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC中,DMOG通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclin A表达。
在小鼠局部缺血的骨骼肌中,DMOG抑制內源性HIF失活,诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内,通过DMOG上调的缺氧诱导因子1a能够增强缺血后处理的心脏保护作用。