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3-溴-4-甲基三氟甲苯

3-溴-4-甲基三氟甲苯, 66417-30-9, 结构式
3-溴-4-甲基三氟甲苯
CAS号:
66417-30-9
英文名:
2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)BROMOBENZENE
英文别名:
3-BROMO-4-METHYLBENZOTRIFLUORIDE;2-Bromo-4-(trifluoromethyl)toluene;5-BROMO-2-METHYLBENZOTRIFLUORIDE, 97+%;2-Methyl-5-(trifluoroMethyl)broMobenzen;2-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)BROMOBENZENE;Benzene, 2-bromo-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-
中文名:
3-溴-4-甲基三氟甲苯
中文别名:
3-溴-4-甲基三氟甲苯;2-溴-4-三氟甲基甲苯;2-甲基-5-(三氟甲基)溴苯;3-溴-4-甲基三氟甲苯,97%
CBNumber:
CB8249650
分子式:
C8H6BrF3
分子量:
239.03
MOL File:
66417-30-9.mol

3-溴-4-甲基三氟甲苯化学性质

沸点:
183.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.538±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
形态:
liquid
颜色:
Clear, colourless
安全信息
危险品标志: F,Xn
危险类别码: 22
Hazard Note: Flammable
危险等级: IRRITANT
海关编码: 2903998090

3-溴-4-甲基三氟甲苯性质、用途与生产工艺

用途

3-溴-4-甲基三氟甲苯为芳香烃类衍生物,可用作有机中间体。

生产方法 

4-甲基三氟甲苯

6140-17-6

3-溴-4-甲基三氟甲苯

66417-30-9

以4-(三氟甲基)甲苯(22b,9.0g,56mmol)为原料,在圆底烧瓶中加入20ml三氟乙酸(TFA)和5.6ml 28%的硫酸(H2SO4)。将N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,10.0g,56mmol,1当量)分批加入反应混合物中。反应在室温下搅拌过夜。20小时后,进行后处理:将反应混合物倒入100ml冰水中,用乙醚(Et2O)萃取分离有机层(油状残余物)与水层。合并乙醚层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩除去溶剂。得到纯产物3-溴-4-甲基三氟甲苯(7.86g,收率59%),为浅黄色油状物。结构确认:采用RP-HPLC分析,条件如下:HP 1100 HPLC系统,Waters 3.9×150 mm NovaPak HR C18保护柱,进样量0.010mL,流速1.5 mL/min,进样环1.500mL,检测波长254nm,流动相A为水(含0.1% v/v TFA),流动相B为乙腈(含0.1% v/v TFA),梯度程序:初始10% B保持1分钟,1-10分钟内线性增加至80% B,10-11分钟内线性增加至100% B,保持1分钟。产物保留时间为11.7分钟。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ2.45(s,3H),7.34(d,J=8.0Hz,1H),7.50(d,J=8.0Hz,1H),7.80(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/66921, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 69-70

[2] Journal of Organic Chemistry, 1978, vol. 43, p. 2941 - 2946

3-溴-4-甲基三氟甲苯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3-溴-4-甲基三氟甲苯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW0266417309053-溴-4-甲基三氟甲苯66417-30-9100G1047元
2025/05/22XW0266417309043-溴-4-甲基三氟甲苯66417-30-925G262元

3-溴-4-甲基三氟甲苯 生产厂家

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