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黑海常春藤苷A1

黑海常春藤苷A1, 106577-39-3, 结构式
黑海常春藤苷A1
CAS号:
106577-39-3
英文名:
Hederacolchiside A1
英文别名:
Raddeanoside R13;Hederacolchiside A1;HEDERACOLCHISIDE A1;;Black sea ivy glycoside A1;Hederacolchiside A1 USP/EP/BP;Oleanolic acid-3-O-β-D-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)--α-L-arabinopyranoside,Hederacolchiside A1;Oleanolic acid-3-O-β-D-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)-]-α-L-arabinopyranoside,Hederacolchiside A1;Olean-12-en-28-oicacid, 3-[(O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(12)-O-[b-D-glucopyranosyl-(14)]-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3b)-;Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3β)-;(4aS,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14bS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4-Hydroxy-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(((2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
中文名:
黑海常春藤苷A1
中文别名:
黑海常春藤苷A1;竹节香附皂苷R13;革叶常春藤皂苷A1;黑海常春藤皂苷A1;黑海常春藤苷A1,竹节香附皂苷R13;HEDERACOLCHISIDE A1(对照品;HEDERACOLCHISIDE A1(标准品);齐墩果酸-3-O-Β-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-Α-L-吡喃阿拉伯糖苷;齐墩果酸-3-O-Α-L鼠李吡喃糖基-(1→2)[Β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)] -Α-L-吡喃阿拉伯糖苷;齐墩果酸-3-O-Β-D-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[Β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-Α-L-吡喃阿拉伯糖苷
CBNumber:
CB82654098
分子式:
C47H76O16
分子量:
897.1
MOL File:
106577-39-3.mol

黑海常春藤苷A1化学性质

熔点:
253-255℃ (methanol , water )
沸点:
967.2±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件:
4°C, protect from light
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
4?+-.0.70(Predicted)
安全信息

黑海常春藤苷A1性质、用途与生产工艺

生物活性

Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。

靶点

PI3K

Akt

mTOR

体外研究

Hederacolchiside A1 reduces the mitochondrial membrane potential and Bcl-2 protein levels, whereas cleaved caspase-3 was higher.
Hederacolchiside A1 effectively inhibits the phosphorylations of phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K), protein kinase B (Akt), and mammalian target of rapamycin (mTOR) .

体内研究

hederacolchiside A1 (3.0, 4.5, and 6.0 mg/kg, ip) can significantly inhibit the weight of tumor in an H22 xenograft model.
Hederacolchiside A1 (3.25, 7.5, and 15.0 mg/kg, ig) can significantly inhibit the weight of tumor in nude mice xenograft tumor models using human breast carcinoma MCF-7 cells.

黑海常春藤苷A1 上下游产品信息

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黑海常春藤苷A1 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-N6950Hederacolchiside A11 mg600元
2024/01/25HY-N6950黑海常春藤苷A1
Hederacolchiside A1
106577-39-35mg2020元

黑海常春藤苷A1 生产厂家

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  • Hederacolchiside A1 USP/EP/BP
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  • Olean-12-en-28-oicacid, 3-[(O-6-deoxy-a-L-mannopyranosyl-(12)-O-[b-D-glucopyranosyl-(14)]-a-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3b)-
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