|
|
|
- CAS号:
- 583050-70-8
- 英文名:
- C8-BTBT
- 英文别名:
- BTBT8;EA506;C8-BTBT;DiC8-BTBT;C8-BTBT >=99% (HPLC);2,7-Dioctyl[1]benzothieno[3,2-b][1];2,7-Dioctyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene;2,7-(1-octyl)[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene;2,7-Dioctylbenzo[b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiophene;[1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene, 2,7-dioctyl-
- 中文名:
- C8-BTBT
- 中文别名:
- EA506;;BTBT-C8;2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B]苯并噻吩;2,7-二辛基[1]苯并噻吩[3,2-B][1]苯并噻吩;2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩;2,7-二辛基苯并[B]苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩;2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B]苯并噻吩(C8-BTBT);2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-B] [1]苯并噻吩 C8-BTBT;2,7-二辛基[1]苯并噻吩[3,2-B][1]苯并噻吩 2,7-(1-OCTYL)[1]BENZOTHIENO[3,2-B][1]BENZOTHIOPHENE
- CBNumber:
- CB82734778
- 分子式:
- C30H40S2
- 分子量:
- 464.77
- MOL File:
- 583050-70-8.mol
|
|
|
C8-BTBT性质、用途与生产工艺
C8-BTBT是一种合成材料中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
以化合物（CAS:1003601-92-0）为原料合成2,7-二辛基苯并[b]苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻吩的一般步骤如下：将合成例1中得到的式（5）化合物（300 mg，0.66 mmol）与Pd/C（70 mg）加入无水甲苯（10 mL）中。使用吸气器对反应混合物进行减压并用氢气吹扫，此操作重复数次。随后，将反应混合物搅拌8小时。反应完成后，通过蒸馏去除溶剂。产物通过柱色谱法（硅胶，己烷，Rf = 0.6）进行纯化，得到286 mg产物，产率为94%。进一步从己烷中重结晶，获得式（6）所示的无色粉末状固体（250 mg，产率82%）。该化合物对应于表1中的化合物16。其表征数据如下：1H-NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.75（d，J = 8.2 Hz，2H），7.68（d，J = 1.5 Hz，2H），7.26（dd，J = 8.2, 1.5 Hz，2H），2.74（t，J = 7.7 Hz，4H），1.69（q，4H），1.27-1.34（m，20H），0.88（t，J = 6.7 Hz，6H）；13C-NMR（400 MHz，CDCl3）：142.4, 140.0, 132.5, 131.1, 125.8, 123.3, 121.0, 36.1, 31.9, 31.7, 29.5, 29.33, 29.27, 22.68, 14.1；MS（70 eV，DI）m/z = 464（M+）；熔点112-113℃；元素分析（C30H40S2）计算值：C，77.53；H，8.67；实测值：C，77.39；H，8.67。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 51, p. 15732 - 15733
[2] Patent: EP2077590, 2013, B1. Location in patent: Paragraph 0059
C8-BTBT
上下游产品信息
上游原料
下游产品