3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸性质、用途与生产工艺
生产方法
向250 mL圆底烧瓶中加入50.0 g (0.42 mol)对甲基苯甲醛、47.6 g (0.46 mol)丙二酸和64.2 g (0.83 mol)乙酸铵，溶于乙醇中。在搅拌下，将反应混合物加热至80-90°C回流反应7.5小时。反应完成后，将混合物冷却至0-5°C并搅拌30分钟，随后过滤，得到51.4 g 3-氨基-3-(对甲苯基)丙酸（外消旋混合物），为白色粉末（基于对甲基苯甲醛的分离产率为68.9%）。
3-氨基-3-(对甲苯基)丙酸（外消旋混合物）的物理性质如下：
1H-NMR (δ, ppm, D2O + DCl): 2.30 (s, 3H), 3.04 (dd, 1H, J = 17.1, 6.8 Hz), 3.20 (dd, 1H, J = 17.1, 7.3 Hz), 4.74 (dd, 1H, J = 7.3, 6.8 Hz), 7.29 (d, 2H, J = 8.3 Hz), 7.36 (d, 2H, J = 8.3 Hz).
13C-NMR (δ, ppm, D2O + DCl): 23.4, 40.7, 54.4, 130.0, 133.0, 135.0, 143.1, 176.3.
MS (EI) m/z: 179 (M+).
MS (CI, i-C4H10) m/z: 180 (MH+).
元素分析: 计算值 C, 67.02%; H, 7.31%; N, 7.82%. 实测值 C, 67.05%; H, 7.40%; N, 7.66%.
参考文献：
[1] Patent: EP1621529, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 156, p. 252 - 268
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 395 - 406
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 11, p. 1207 - 1212
[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1079 - 1083
3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
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