BX 430

生物活性靶点体外研究 BX 430 试剂级价格

BX 430

CAS号:: 688309-70-8

英文名:: BX 430

英文别名:: BX 430;BX430, 10 mM in DMSO;1-(2,6-Dibromo-4-isopropylphenyl)-3-(pyridin-3-yl)urea;N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea;Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-;P2X Receptor,Ca channels,BX430,chronic,channels,species,P2XRs,Inhibitor,disease,Ca2+ channels,BX 430,cardiovascular,P2X4,receptor,specificity,inhibit,Calcium Channel,human,pain,BX-430

中文名:: BX 430

中文别名:: 化合物BX430;BX 430,P2X4变构拮抗剂;化合物BX430,10 MM DMSO 溶液;1-(2,6-二溴-4-异丙基苯基)-3-(吡啶-3-基)脲

CBNumber:: CB83146266

分子式:: C15H15Br2N3O

分子量:: 413.11

MOL File:: 688309-70-8.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 51

BX 430化学性质

熔点:: 164-168°C

储存条件:: 2-8°C

溶解度:: DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)

形态:: Solid

颜色:: White

安全信息

BX 430性质、用途与生产工艺

生物活性

BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。

靶点

Target	Value
hP2X4 (Cell-free assay)	0.54 μM

BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC ₅₀ .
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.

BX 430 上下游产品信息

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BX 430 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2025/02/08	HY-110237	BX 430 BX430	688309-70-8	10 mM * 1 mLin DMSO	469元
2025/02/08	HY-110237	BX 430 BX430	688309-70-8	5mg	516元

BX 430 生产厂家

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