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CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE

CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE, 153088-73-4, 结构式
CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE
CAS号:
153088-73-4
英文名称:
Z-ASP-2,6-DICHLOROBENZOYLOXYMETHYLKETONE
英文同义词:
Z-D-CH2-DCB;Z-ASP-CH2-DCB;ICE INHIBITOR V;ICE INHIBITOR VI;CASPASE-1 INHIBITOR V;CASPASE-1 INHIBITOR III;Z-ASP-[(2,6-DICHLOROBENZOYL)OXY]METHANE;Z-ASP-2,6-DICHLOROBENZOYLOXYMETHYLKETONE;N-CBZ-L-ASPARTIC ACID A-(2 6-DICHLORO- &;Z-L-ASP-ALPHA-[(2,6-DICHLOROBENZOYL)OXY]METHANE
中文名称:
CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE
中文同义词:
半胱天冬酶-1 抑制剂 V;PASE-1 INHIBITOR V
CBNumber:
CB8336473
分子式:
C20H17Cl2NO7
分子量:
454.26
MOL File:
153088-73-4.mol

CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE化学性质

储存条件 :
−20°C
形态:
White to off-white powder.
安全信息
WGK Germany : 3

CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE性质、用途与生产工艺

生物活性

Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

体外研究

Z-Asp-CH2-DCB (10-100 μM) blocks the production of IL-1β, TNF-α, IL-6, and IFN-γ in SEB-stimulated (200 ng; 16 hours) PBMC in a dose-dependent manner. The production of the chemokines MCP-1, MIP-1α, and MIP-1β was also suppresses. The inhibitory effect of Z-Asp-CH2-DCB on TSST-1-activated PBMC is similar, reducing IL-1β, IL-6, TNF-α, IFN-γ, MCP-1, MIP-1α, and MIP-1β to 10, 36, 25, 10, 11, 25, and 30%, respectively, of levels in untreated cells.
Z-Asp-CH2-DCB (10-100 μM; 48 hours) inhibits T-cell proliferation in PBMC stimulated with 200 ng of SEB/ml .

Cell Viability Assay

Cell Line: Human peripheral blood mononuclear cells
Concentration: 10, 50, 100 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Inhibited T-cell proliferation in PBMC stimulated with SEB.

体内研究

Z-Asp-CH2-DCB (1 mg; i.p.; every day for 3 weeks) prevents SU5416-induced septal cell apoptosis.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (SU5416+ Z-Asp-CH2-DCB group)
Dosage: 1 mg
Administration: Intraperitoneal injection; every day for 3 weeks
Result: The caspase 3-like activity in SU5416-treated rat lungs is significantly higher, whereas lungs from rats treated with SU5416+Z-Asp-CH2-DCB showed no increase in apoptotic activity.

CASPASE-1 INHIBITOR V ;Z-VAL-ALA-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE 上下游产品信息

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