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374703-78-3

374703-78-3, 374703-78-3, 结构式
374703-78-3
CAS号:
374703-78-3
英文名:
PKG drug G1
英文别名:
PKG drug G1;PKG drug G 1,PKG drug G-1,PKG drug G1,Inhibitor,inhibit;4-Imidazolidinone, 5-[(2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-2-thioxo-
中文名:
374703-78-3
中文别名:
化合物PKG DRUG G1
CBNumber:
CB84656562
分子式:
C13H11N3OS
分子量:
257.31
MOL File:
374703-78-3.mol

374703-78-3化学性质

密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 25 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml; PBS (pH 7.2): Partially soluble
形态:
A crystalline solid
酸度系数(pKa):
6.71±0.20(Predicted)
安全信息

374703-78-3性质、用途与生产工艺

生物活性

PKG drug G1 是靶向C42的 Protein Kinase G Iα (PKG Iα) 的激活剂,可导致血管舒张和血压下降。

靶点

TargetValue
PKG Iα
()

体内研究

PKG drug G1 induces vasodilation of isolated resistance blood vessels and blood pressure lowering in a mouse model of angiotensin II–induced hypertension. PKG drug G1 efficiently relaxes WT but not knockin (KI) vessels, which is then assessed in a murine model of hypertension. PKG drug G1 lowers blood pressure in hypertensive WT, but not KI, mice in vivo. PKG drug G1 is tested in vivo in healthy mice implanted with telemetric devices that allow blood pressure and heart rate to be constantly monitored. PKG drug G1 or vehicle control is administrated by intraperitoneal injection, and the acute impact on hemodynamics assessed. PKG drug G1 administered at 7.4 mg/kg does not decrease blood pressure, but there is a concomitant reflex tachycardia. When this is repeated using 14.8 mg/kg dose of PKG drug G1, again blood pressure is not altered-but this higher dose induces a potentiated increase in heart rate.

374703-78-3 上下游产品信息

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374703-78-3 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-112197PKG drug G11 mg380元
2024/01/25HY-112197374703-78-3
PKG drug G1
374703-78-35mg1000元

374703-78-3 生产厂家

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