群多普利
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- CAS号:
- 87679-37-6
- 英文名:
- Trandolapril
- 英文别名:
- Mavik;Odrik;Odric;Udrik;Gopten;Preran;ru44570;Trantowa;Ccris 6594;Olivetolic
- 中文名:
- 群多普利
- 中文别名:
- 群多普利;泉多普利;喘乐普利;小精灵杂质;佐匹克隆氧化物;群多普利杂质1;群多普利-D5;群多普利 EP标准品;群多普利 USP标准品;群多普利溶液,100PPM
- CBNumber:
- CB8682356
- 分子式:
- C24H34N2O5
- 分子量:
- 430.54
- MOL File:
- 87679-37-6.mol
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群多普利化学性质
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熔点:
-
122-123°C
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沸点:
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626.0±55.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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DMSO: ≥20mg/mL
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形态:
-
white powder
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酸度系数(pKa):
-
3.15±0.20(Predicted)
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颜色:
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White to Off-White
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CAS 数据库:
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87679-37-6(CAS DataBase Reference)
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群多普利性质、用途与生产工艺
莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂,一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用,是一种前体药,在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收,生物利用度较差,但它的半衰期较长,可维持一日一次给药。1995年04月,UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA,商品名为Univasc®,批准规格为7.5mg和15mg,现已撤市;目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示,国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。
Trandolapril是新型的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要在肝脏被快速水解,生成其生物活性代谢物trandolaprilat。
化学性质
无色泡沫状体。
群多普利拉(Trandolaprilat,RU-44403):C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。
用途
新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。
生产方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中,在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下,缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。
群多普利
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-B0592 | Trandolapril | | 5 mg | 500元 |
2024/08/19 | HY-B0592 | 群多普利 Trandolapril | 87679-37-6 | 10mg | 800元 |
群多普利
生产厂家
全球有 203家供应商
群多普利国内生产厂家
87679-37-6, 群多普利 相关搜索:
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- (2S,3aR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]alanyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid