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优降宁

优降宁, 555-57-7, 结构式
优降宁
CAS号:
555-57-7
英文名:
Pargyline
英文别名:
MO 911;A 19120;Eudatin;Eutonyl;Supirdyl;Pargylin;PARGYLINE;Paragyline;Pargylamine;AURORA KA-7798
中文名:
优降宁
中文别名:
帕吉林;巴吉林;优降宁;盐酸甲基丙炔苄胺;N-甲基-N-丙炔基苄胺;N-甲基-N-炔丙基苄胺;N-甲基-N-丙炔基苯胺;N-甲基-N-炔丙基苯甲胺;N-甲基-N-2-丙炔基苄胺;N-甲基-N-炔丙基苯甲胺
CBNumber:
CB8698159
分子式:
C11H13N
分子量:
159.23
MOL File:
555-57-7.mol

优降宁化学性质

熔点:
15-20 °C
沸点:
86-88 °C4 mm Hg(lit.)
密度:
0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:
n20/D 1.522(lit.)
闪点:
183 °F
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Soluble in DMSO
形态:
Liquid
酸度系数(pKa):
pKa 6.9 (Uncertain)
颜色:
Clear yellow
Merck:
14,7038
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 23/24/25-36/37/38-22
安全说明: 26-36/37/39-45-23
危险品运输编号: UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: DP6475000
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III
海关编码: 29214900

优降宁性质、用途与生产工艺

简介

帕吉林又叫优降宁。帕吉林系单胺氧化酶抑制剂,降压作用明显,机制可能与抑制单胺氧化酶,造成肾上腺素能神经末梢的酪胺代谢异常,产生β-羟酪胺有关。β-羟酪胺作为一种“假介质”,取代肾上腺素而被储存、释放,并与受体结合,抑制节后冲动的传导作用,以致血管舒张,血压下降。

药理作用

优降宁的药理作用

1.药效学 本药为单胺氧化酶抑制药,降压作用较强。其降压机制尚未完全阐明,可能通过抑制单胺氧化酶,使肾上腺素能神经末梢酪胺的正常代谢发生变化而产生β-羟酪胺所致。 2.药动学 本药口服后在胃肠道缓慢而平稳地吸收,1~2小时后组织中达最大药物浓度。药物作用出现较慢,一般在用药1~2周后才出现降压作用,可持续12~24小时。服药后不久,药物即 开始随尿液排出,绝大部分以原形在24小时内排泄。

药物相互作用

优降宁不宜与麻黄碱、苯丙胺、乙醇、甲基多巴、利血平、降压灵、胍乙啶等合用。

用量与用法

优降宁的用法及用量:

口服:开始每次10mg,每日1~2次,以后可逐渐增加 至每日30~40mg,分1~2次服用,血压下降过多或与其他降压药合用时应 适当减量。维持量为每日10~20mg,清晨服。

化学性质 

该品沸点为96-97℃(1.46kPa)。常用其盐酸盐(C11H13N·HCL,[306-07-0])为白色结晶性粉末。熔点154-155℃,易溶于水,溶于苯和石油醚,微溶于乙醇。水溶液不稳定,有特异臭,味辛辣带苦。

用途 

该品为抗高血压药。

生产方法 

由甲基苄胺与氯丙炔缩合,再用盐酸成盐而得。

优降宁 上下游产品信息

上游原料

下游产品

优降宁 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-A0091A优降宁
Pargyline
555-57-7500 mg350元
2024/01/25HY-A0091APargyline10 mM * 1 mLin DMSO385元

优降宁 生产厂家

全球有 107家供应商   优降宁国内生产厂家
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Syntechem Co.,Ltd info@syntechem.com 中国 12990 57
玛雅试剂 +86 (573) 82222445 (0)18006601000 452520369 sales@maya-r.com 中国 11714 57
天津狄克特科技有限公司 22-58627059 13920586291 zdcomcon@126.com 中国 2918 50
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd. +86057186818502 13588463833 info@sagechem.com 中国 10269 58
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ChemeGen 中国 18818260767 sales@chemegen.com 中国 6975 58
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TCI Chemicals (India) Pvt. Ltd. sales-in@tcichemicals.com 印度 6778 58
 

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