2-氨基-5-溴-3-硝基三氟甲苯性质、用途与生产工艺
三氟甲基苯类产品作为一种重要的精细化工中间体，目前其合成工艺与下游产品应用研究开发方兴未艾，成为精细化工中间体领域的热点产品，氟原子与含氟取代基选择性的引入会改变化合物的理化性质与生理活性，在药物研究中有着重要的作用。目前，2-氨基-5-溴-3-硝基三氟甲苯作为医药中间体，越来越受到广泛的重视，尤其是新型抗癌药物的研制。
2-氨基-5-溴-3-硝基三氟甲苯为有机氟衍生物，可用作医药中间体。
生产方法
步骤B: 4-溴-2-硝基-6-(三氟甲基)苯胺的合成
1. 在冰浴中，将硫酸(350 mL)冷却至5°C。
2. 分批加入N-(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)乙酰胺(100 g, 355 mmol)，控制内部温度在5°C至10°C之间。
3. 待固体完全溶解且温度降至5°C后，缓慢逐滴加入70%硝酸(43.8 mL)，确保内部温度不超过10°C。
4. 维持反应温度在8°C至12°C之间，直至反应完成。
5. 将反应液小心倒入搅拌的冰水(2 L，主要为冰)中。
6. 过滤收集棕褐色沉淀，用冷水(1 L)洗涤滤饼，随后风干。
7. 将所得棕褐色粉末置于3 L三颈烧瓶中，加入甲醇(500 mL)制成浆液。
8. 加入37%浓盐酸(750 mL, 9130 mmol)，使用加热罩加热至100°C。注意控制过度起泡。
9. 为减少泡沫，加入1,4-二恶烷(100 mL)和四氢呋喃(200 mL)。
10. 将反应温度降至80°C，继续加热过夜，以更好地控制泡沫。
11. 缓慢升温至95°C，搅拌72小时。
12. 冷却至室温后，用乙酸乙酯萃取三次。
13. 合并有机层，用盐水洗涤，硫酸钠干燥后浓缩，得到2-氨基-5-溴-3-硝基三氟甲苯(101 g, 99%)。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 8.40 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 7.44 (br.s, 2H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/97491, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 22, p. 4367 - 4379
[3] Patent: WO2011/97491, 2011, A1
[4] Patent: US5514680, 1996, A
2-氨基-5-溴-3-硝基三氟甲苯
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