E 3330
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- CAS号:
- 136164-66-4
- 英文名:
- E 3330
- 英文别名:
- E 3330;CS-1756;APX3330;APX 3330;E 3330;E-3330;E3330 (APX-3330);(2E)-3-(5-(2,3-Dimethoxy-6-methyl-1,4-benzoquinoyl))-2-nonyl-2-propenoic acid;(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid;Undecanoic acid, 2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-, (2E)-;(2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid E3330
- 中文名:
- E 3330
- 中文别名:
- 化合物E3330;(E)-2-((4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1-基)亚甲基)十一酸
- CBNumber:
- CB91355838
- 分子式:
- C21H30O6
- 分子量:
- 378.46
- MOL File:
- 136164-66-4.mol
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E 3330化学性质
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熔点:
-
56-57 °C
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沸点:
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542.2±50.0 °C(Predicted)
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密度:
-
1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
-
2-8°C
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溶解度:
-
DMSO: >20mg/mL
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形态:
-
powder
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酸度系数(pKa):
-
4.29±0.19(Predicted)
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颜色:
-
red to orange
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E 3330性质、用途与生产工艺
E3330 (APX-3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂，其抑制 NF-κB DNA-结合活性。
| Target | Value |
NF-κB
()
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APE1(Ref-1)
()
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在体外，E3330通过抑制Ape1氧化还原活性，影响成血管细胞发展。 E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1，XPA1，MIAPACA，BxPC3，和PK9的生长。PANC1细胞中，E3330也会促进细胞周期的结束，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞转运，防止NF-κB的功能活性，并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化，减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。
在患有内毒素介导的肝炎的小鼠体内，E3330 (300 mg/kg, p.o.)减弱血浆肿瘤坏死因子活性的提高，并保护小鼠免受肝损伤。在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.)也会保护大鼠免受内毒素和半乳糖诱导的肝损伤。
E 3330
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-19357 | E3330 | | 1 mg | 540元 |
| 2024/01/25 | HY-19357 | E 3330
E3330 | 136164-66-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 991元 |
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- APX3330
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