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4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸

生物活性 靶点 体内研究 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 试剂级价格
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸, 410528-02-8, 结构式
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
CAS号:
410528-02-8
英文名:
palovarotene
英文别名:
R 667;Ro 3300074;palovarotene;Unii-28K6I5m16g;R 667;RO 3300074;Palovarotene(R 667);R667;R 667;R667;RO-3300074;RO 3300074;RO3300074;4-[(E)-2-[5,5,8,8-tetramethyl-3-(pyrazol-1-ylmethyl)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]ethenyl]benzoic acid;(E)-4-(2-(3-((1H-pyrazol-1-yl)Methyl)-5,5,8,8-tetraMethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid;4-[(1E)-2-[5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-2-naphthalenyl]ethenyl]benzoic acid
中文名:
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
中文别名:
帕罗伐汀;PALOVAROTENE 中间体;4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸;(E)-4-(2-(3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸
CBNumber:
CB91518527
分子式:
C27H30N2O2
分子量:
414.54
MOL File:
410528-02-8.mol

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸化学性质

熔点:
249-252°C
沸点:
592.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.11
储存条件:
Refrigerator
溶解度:
DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸度系数(pKa):
4.26±0.10(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
安全信息

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸性质、用途与生产工艺

生物活性

Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。

靶点

RAR-γ

体内研究

Palovarotene suppresses post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene is given orally for 14 days at 1 mg/kg/day starting on post-operative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount, wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if infection is present. Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1 cR206H/+ mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1 cR206H/+ mutant mice receiving vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification.

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-14799Palovarotene1 mg636元
2024/01/25HY-147994-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
Palovarotene		410528-02-85mg1400元

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 生产厂家

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410528-02-8, 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 相关搜索:

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