3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯性质、用途与生产工艺

制备

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯可由4-氯苯甲酸为原料制备得到。
向4-氯苯甲酸(30.0g，0.192mol)在DCM (250mL)中的溶液中加入草酰氯(25mL， 0.288mol)，并然后逐滴加入DMF (0.5mL)。将反应混合物回流2小时。将获得的澄清的黄色溶液在真空下浓缩，得到作为黄色液体的酰氯。将TEA (67mL)加入到丙二酸乙酯钾(41g，0.241mol)在乙腈(537mL)中的溶液中。在冰-盐浴中冷却后，加入MgCl2 (27.4g，0.288mol)，并将所得混合物在该温度下搅拌3小时。加入酰氯(如上所述制备)，并且将反应 混合物加温至环境温度并搅拌过夜。将混合物在冰浴中冷却，并小心加入2N HCl (600mL)。该混合物在冰浴中搅拌1.5小时，并然后转移到分液漏斗中，并用乙酸乙酯(3×200mL)萃取。将合并的有机层用饱和碳酸氢钠(450mL)、盐水(250mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩，得到粗产物3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯(48.6g)，使用该产物无需纯化。

用途

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯为羧酸酯类有机物，可用作医药中间体。有文献报道其可用于制备BET抑制剂。

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯 生产厂家

2881-63-2, 3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯 相关搜索:

• Esters
• Carbonyl Compounds
• C10 to C11
• 高端化学
• 合成
• Esters
• Organic Building Blocks
• Building Blocks
• C10 to C11
• Carbonyl Compounds
• ClC6H4COCH2CO2C2H5
• 4-氯苯甲酰乙酸乙酯
• 3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯
• 3-氧代-3-(4-氯苯基)丙酸乙酯
• 对氯苯甲酰乙酸乙酯
• (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯
• 3-(4-氯苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 2881-63-2
• Benzenepropanoicacid,4-chloro-β-oxo-,ethylester
• 3-Oxo-3-(4-chlorophenyl)propionic Acid Ethyl Ester
• 2-[(4-chlorophenyl)-oxomethyl]butanoate
• Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate, >=97%
• NSC 406743
• 3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester
• Benzenepropanoic acid, 4-chloro-β-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 3-Oxo-3-(4-chlorophenyl)propionate
• 3-(4-chlorophenyl)-3-keto-propionic acid ethyl ester
• Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-propionate
• 3-(4-CHLORO-PHENYL)-3-OXO-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER
• ETHYL (4-CHLOROBENZOYL)ACETATE
• ETHYL 3-(4-CHLOROPHENYL)-3-OXOPROPANOATE