2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
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- CAS号:
- 1197-01-9
- 英文名:
- 2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol
- 英文别名:
- P-CYMEN-8-OL;Benzenemethanol, α,α,4-trimethyl-;p-Cymenol;FEMA 3242;p-cymene-8-ol;.alpha.,.alpha.-4-Trimethylbenzenemethanol;p-cymenol-8;8-PARA-CYMENOL;CYMEN-8-OL-PARA;para-Cymen-8-ol
- 中文名:
- 2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
- 中文别名:
- 三甲基苯甲醇;对甲基苯异丙醇;对伞花烃-8-醇;α,α,4-三甲基苯乙醇;α,α-4-三甲基苯甲醇;2-(4-甲基苯基)-2-丙醇;2-(4-甲基苯基)丙-2-醇;1,1-二甲基-2-(4-甲基苯基)乙醇;ALPHA,ALPHA,4-三甲基苯甲醇;2-(4-甲苯基)-2-丙醇/对甲基苯异丙醇
- CBNumber:
- CB9253007
- 分子式:
- C10H14O
- 分子量:
- 150.22
- MOL File:
- 1197-01-9.mol
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2-(4-甲基苯基)丙-2-醇性质、用途与生产工艺
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备具有下述结构的用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。本类化合物可通过破坏、加速、降低、延迟或抑制正常HBV病毒复制用于HBV治疗，从而诱导异常病毒复制并且导致抗病毒效应，诸如破坏病毒体装配或拆解、或病毒体成熟或病毒排出。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可由4-甲基异丙苯氧化后得到。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
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