AT-406

生物活性靶点体外研究体内研究 AT-406 试剂级价格

AT-406

CAS号:: 1071992-99-8

英文名:: AT-406(AT406)

英文别名:: Xevinapant;SM 406;QCR-136;Debio-1143;SureCN2724374;AT-406(AT406);CHEMBL2158051;AT-406 (SM-406);AT-406（Xevinapant）;Xevinapant (AT406)

中文名:: AT-406

中文别名:: 伊维纳潘;化合物AT406;XEVINAPANT;(5S,8S,10AR)-N-二苯甲基-5-((S)-2-(甲基氨基)丙酰胺基)-3-(3-甲基丁酰基)-6-氧代十二氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂卓-8-甲酰胺;(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺

CBNumber:: CB92630066

分子式:: C32H43N5O4

分子量:: 561.71

MOL File:: 1071992-99-8.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 103

AT-406化学性质

沸点:: 840.6±65.0 °C(Predicted)

密度:: 1.21

储存条件:: Store at -20°C

溶解度:: ≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥27 mg/mL in EtOH

形态:: solid

酸度系数(pKa):: 13.65±0.40(Predicted)

InChIKey:: LSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N

SMILES:: N12[C@H](C(NC(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=O)CC[C@]1([H])CCN(C(=O)CC(C)C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C2=O

安全信息

危险品运输编号:	3077

海关编码:	29339900

AT-406性质、用途与生产工艺

生物活性

Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的，拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂，与XIAP-BIR3， cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3结合，Ki为66.4 nM， 1.9 nM和5.1 nM，比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍。Phase 1。

靶点

Target	Value
cIAP1-BIR3 (cell-free assay)	1.9 nM(Ki)
cIAP2-BIR3 (cell-free assay)	5.1 nM(Ki)
XIAP-BIR3 (cell-free assay)	66.4 nM(Ki)

AT-406是一种Smac模拟物，在氢键结合以及与XIAP的疏水性相互作用中，似乎能够很接近地模拟AVPI多肽，伴随额外的与XIAP的W323疏水性接触。AT-406对这些IAPs比对Smac AVPI多肽更敏感，具有50-100倍的结合亲和力。AT-406 (1 μM)完全恢复caspase-9的活性，其在无细胞体系中被500 nM XIAP BIR3抑制。在MDA-MB-231细胞中，AT-406诱导快速的细胞cIAP1降解，并摧毁细胞XIAP蛋白。AT-406有效抑制大量人癌症细胞系，在MDA-MB-231细胞和SK-OV-3卵巢癌细胞中，IC50分别为144和142 nM，对正常人乳腺样上皮MCF-12F细胞和初级人正常前列腺上皮细胞具有低毒性。在MDA-MB-231细胞中，AT-406通过诱导caspase-3活化和PARP裂解，诱导细胞凋亡。

体内研究

AT-406在小鼠，大鼠，非灵长类动物，和狗体内具有良好的药代动力学(PK)性能和口服生物利用度。在MDA-MB-231异种移植物中，AT-406有效诱导肿瘤组织中cIAP1降解和半胱天冬酶-8的加工，以及PARP的裂解，在100 mg/kg，甚至200 mg/kg剂量下具有良好的耐受性。AT-406诱导显著的肿瘤生长抑制，100 mg/kg下P为0.0012。

AT-406 上下游产品信息

上游原料

下游产品

AT-406 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	HY-15454	Xevinapant		1 mg	454元
2024/04/30	HY-15454	Xevinapant		5 mg	1000元

AT-406 生产厂家

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上海偕腾生物科技有限公司	+86-021-58975553	sales@cooperpharm.com	中国	1210	56
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ApexBio Technology LLC	+1-832-696-8203	info@apexbt.com	美国	477	60
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武汉多普乐生物医药有限公司	+86-02787215551 +86-19945035818	2936752263@qq.com	中国	7954	58
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Alchem Pharmtech,Inc.	8485655694	sales@alchempharmtech.com	美国	63711	58
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(5S,8S,10AR)-N-二苯甲基-5-((S)-2-(甲基氨基)丙酰胺基)-3-(3-甲基丁酰基)-6-氧代十二氢吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂卓-8-甲酰胺
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Xevinapant (AT406)
SM 406,SM406,Xevinapant,AT-406,oral,inhibit,Debio 1143,ovarian,IAP,degradation,Smac,AT 406,Inhibitor,cancer,mimetic,Debio1143
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AT406 (Xevinapant, SM406, ARRY334543)
AT-406（Xevinapant）
Pyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide, N-(diphenylmethyl)decahydro-5-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-6-oxo-, (5S,8S,10aR)-
SM-406;DEBIO-1143;ARRY-334543
Debio-1143
CHEMBL2158051
SureCN2724374
QCR-136
CHEMBL2158051; AT406; AT 406; SURECN2724374; QCR-136; SM406; SM 406; AT406 (SM-406)
AT-406 (SM-406)
(5S,8S,10aR)-N-benzhydryl-5-((S)-2-(methylamino)propanamido)-3-(3-methylbutanoyl)-6-oxodecahyd
(5S,8S,10aR)-N-(Diphenylmethyl)decahydro-5-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-6-oxopyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide AT406 (SM-406, ARRY-334543)
AT406 (SM-406, ARRY-334543)
(5S,8S,10aR)-N-(Diphenylmethyl)decahydro-5-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]-3-(3-methyl-1-oxobutyl)-6-oxopyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide
SM 406
(5S,8S,10aR)-N-benzhydryl-5-((S)-2-(MethylaMino)propanaMido)-3-(3-Methylbutanoyl)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxaMide
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