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RRX-001

RRX-001, 925206-65-1, 结构式
RRX-001
CAS号:
925206-65-1
英文名:
RRX-001
英文别名:
ABDNAZ;RRX-001;[14C]-Rrx-001;RRX 001;RRX001;RRx-001 ,S8405;RRx-001 (ABDNAZ);RRX-001, 10 mM in DMSO;2-Bromo-1-(3,3-dinitro-1-azetidinyl)ethanone;2-Bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethanone;2-bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethan-1-one
中文名:
RRX-001
中文别名:
化合物RRX-001;RRx-001 ,S8405;化合物RRX-001,10 MM DMSO 溶液;2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙酮;2-溴-1-(3,3-二硝基-1-氮杂环丁基)乙酮;2-溴-1-(3,3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)乙酮;620/g for 100g 98+ 普票 定制5W;2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙烷-1-酮;2-溴-1-(3,3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)乙-1-酮;2-溴-1-(3,3-二硝基氮杂环丁烷-1-基)乙烷-1-酮
CBNumber:
CB92658200
分子式:
C5H6BrN3O5
分子量:
268.02
MOL File:
925206-65-1.mol

RRX-001化学性质

沸点:
473.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml
形态:
A solid
酸度系数(pKa):
-2.07±0.20(Predicted)
颜色:
White to off-white
InChI:
InChI=1S/C5H6BrN3O5/c6-1-4(10)7-2-5(3-7,8(11)12)9(13)14/h1-3H2
InChIKey:
JODKFOVZURLVTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C(=O)(N1CC([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)C1)CBr
安全信息

RRX-001性质、用途与生产工艺

生物活性

RRx-001 是一种新型的表观遗传调节剂,具有潜在的放射增敏活性。在人类肿瘤细胞中,它能抑制glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD),与血红蛋白结合并在低氧情况下驱动RBC介导的氧化还原反应。RRx-001 可触发凋亡,并具有抗肿瘤的活性。

靶点

TargetValue
G6PD
()
Nrf2-ARE

体外研究

RRx-001通过干扰glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD)发挥其抗增殖作用,G6PD是磷酸戊糖途径的关键酶。在你三种不同的癌细胞系中(Hep G2, CACO-2和HT-29),RRx-001影响葡萄糖和G6PD酶活性。RRx-001抑制G6PD活性、以浓度依赖性方式增加葡萄糖消耗。RRx-001通过ROS/RNS的生成诱导p53和PARP-1。它通过干扰、破坏处于快速增值细胞中的3种至关重要的代谢需求:生物能学、大分子生物合成和细胞胞质氧化还原内稳态的操控,来发挥其抗癌活性。RRx-001还能在肿瘤细胞中介导Nrf2的核转运以及其下游HO-1和NQO1的表达。除了表观遗传的改变,RRx-001通过多效机制如氧化还原信号、氧化还原诱导的许多不同信号通路(如Nrf2、p53、PARP剪切、HIF1α、G6PD活性)的失调来发挥作用。在细胞发生DNA双链断裂时,RRx-001诱导p53和p21的活性,下调癌细胞的能量和新陈代谢。它通过调控ROS/RNS的生成,是Nrf2-ARE信号通路的有效激活剂。

体内研究

RRx-001在富集周皮细胞和α-SMA血管的肿瘤中,具有短期血流量再分配的作用。RRx-001具有良好的耐受性,而没有剂量受限的毒副作用。在小鼠中,它不仅能促进Nrf2的核转运、也能上调SCC VII肿瘤中的内源性Nrf2的表达。

RRX-001 上下游产品信息

上游原料

下游产品

RRX-001 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/09/19S8405925206-65-1
RRx-001
925206-65-15mg1204.74元
2025/09/19S8405RRx-001925206-65-110mM (1mL in DMSO)1367.73元

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