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GS9620

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 GS9620 试剂级价格
GS9620, 1228585-88-3, 结构式
GS9620
CAS号:
1228585-88-3
英文名:
GS9620
英文别名:
Gs-20;GS9620;CS-925;GS 9620;GS-9620;Vesatolimod;GS9620, >=98%;GS 9620; GS9620;GS-9620(Vesatolimod);Vesatolimod GS-9620
中文名:
GS9620
中文别名:
维沙莫德;4-噻二唑烷-3;4-[(4-氟苯基)甲基]-2-(4-甲基苯基)-1;GS-9620,TOLL-LIKE RECEPTOR-7(TLR-7)激动剂;2-丁氧基-4-氨基-8-[3-(吡咯烷-1-基甲基)苄基]-7,8-二氢蝶啶-6(5H)-酮;4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮
CBNumber:
CB92666623
分子式:
C22H30N6O2
分子量:
410.51
MOL File:
1228585-88-3.mol

GS9620化学性质

密度:
1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
-20°C
溶解度:
Soluble in DMSO (10 mg/ml)
酸度系数(pKa):
10.34±0.20(Predicted)
形态:
solid
颜色:
Off-white
稳定性:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息

GS9620性质、用途与生产工艺

生物活性

GS-9620是一种口服的Toll-Like Receptor-7（TLR-7）激动剂，被用作应对HIV感染的潜在治疗方法。

靶点

TargetValue
TLR7

体外研究

GS-9620有效地抑制外周血单核细胞的病毒复制，尤其是在HIV感染之前的24小时到48小时处理GS-9620。pDCs的损耗，而不是其他由外周血单核细胞衍生而来的免疫细胞亚群，抑制GS-9620的抗病毒活性。

体内研究

短期口服GS-9620将产生对血清和肝脏中HBV DNA的长期抑制。GS-9620的处理诱导IFN-α和其他细胞因子、趋化因子的产生，并激活ISGs、自然杀伤细胞和淋巴细胞亚群。它还能减少病毒DNA、HB表面抗原在血清中的水平、HB e抗原和HBV抗原阳性的肝细胞数量，增强肝细胞凋亡。目前，GS-9620处于临床检验评估，检测其对于治疗慢性HBV感染和在病毒抑制HIV感染的患者中减少隐伏病毒库的效果。

GS9620 上下游产品信息

上游原料

下游产品

GS9620 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-15601Vesatolimod1 mg250元
2024/01/25HY-15601GS9620
Vesatolimod		1228585-88-35mg550元

GS9620 生产厂家

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