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SKLB1002

生物活性 体外研究 体内研究 SKLB1002 试剂级价格
SKLB1002, 1225451-84-2, 结构式
SKLB1002
CAS号:
1225451-84-2
英文名:
SKLB1002
英文别名:
CS-1002;SKLB1002;SKLB1002 USP/EP/BP;SKLB 1002; SKLB-1002;6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline;2-((6,7-diMethoxyquinazolin-4-yl)thio)-5-Methyl-1,3,4-thiadiazole;Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-;6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline SKLB 1002
中文名:
SKLB1002
中文别名:
化合物SKLB1002;4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉;7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1;2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑;6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉
CBNumber:
CB92667958
分子式:
C13H12N4O2S2
分子量:
320.39
MOL File:
1225451-84-2.mol

SKLB1002化学性质

熔点:
193 °C
沸点:
522.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
insoluble in H2O; ≥5 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥8 mg/mL in DMSO
形态:
powder to crystal
酸度系数(pKa):
-0.14±0.30(Predicted)
颜色:
White to Light yellow
安全信息
海关编码: 2934.99.3900

SKLB1002性质、用途与生产工艺

生物活性

SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM.

体外研究

SKLB1002对正常人细胞L-02表现出显著降低的细胞毒性。通过抑制VEGF诱导的VEGFR2激酶磷酸化和下游蛋白激酶，包括ERK，FAK，和Src ，SKLB1002显著抑制HUVEC增殖，迁移，侵袭和管腔形成。

体内研究

在斑马鱼胚胎中，SKLB1002显著阻断胚胎形成和肿瘤诱导的血管生成，对正常细胞增殖没有影响或影响很小。在SW620 或 HepG2异种移植的无胸腺小鼠体内，SKLB1002 (100 毫克/千克 每天，腹腔注射)引起显著的肿瘤生长抑制，抑制肿瘤血管生成，并诱导肿瘤细胞凋亡。在4T1 和 CT26肿瘤模型中，SKLB1002和局部热疗产生协同的促进抗肿瘤血管生成，抗癌和细胞凋亡作用。

SKLB1002 上下游产品信息

上游原料

下游产品

SKLB1002 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16K0060SKLB1002
SKLB1002		1225451-84-225mg250元
2024/01/16K0060SKLB1002
SKLB1002		1225451-84-2100mg895元

SKLB1002 生产厂家

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