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西拉普利

西拉普利, 88768-40-5, 结构式
西拉普利
CAS号:
88768-40-5
英文名:
Cilazapril
英文别名:
Vascace;(1S,9S)-;Yipingshu;Ro34-2848;Cilazapril;Ro 31-2848;Ro 34-2848;Ro-34-2848;CILASTATIN NA;Cilazapril USP/EP/BP
中文名:
西拉普利
中文别名:
抑平舒;西拉普利;西拉普利杂质;化合物 T20167;(1S,9S)-9-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]-10-氧代八氢哒嗪并[1,2-a][1,2]二氮卓-1-羧酸
CBNumber:
CB9307140
分子式:
C22H31N3O5
分子量:
417.5
MOL File:
88768-40-5.mol

西拉普利化学性质

熔点:
95-97°C
沸点:
598.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly)
形态:
powder
酸度系数(pKa):
2.28±0.20(Predicted)
颜色:
White to Off-White
CAS 数据库:
88768-40-5(CAS DataBase Reference)
安全信息
安全说明: 22-24/25
WGK Germany: 3
RTECS号: MJ9650200

西拉普利 化学药品说明书


西拉普利|药物应用信息
西拉普利片

西拉普利性质、用途与生产工艺

简介

西拉普利是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),是抗高血压药中的重要品种。它由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在瑞士首次上市。自从问世后,一直活跃在心血管药物舞台上,为数亿原发性、继发性高血压患者缓解了危情。

1.1.jpg

药理作用

西拉普利为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张,血管阻力降低而产生降压作用。

适应症

西拉普利可用于治疗原发性高血压和肾性高血压,也可与洋地黄和(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。

不良反应

服用西拉普利最常见不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力,低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的,轻度或中度,无需中止用药。

特异性反应:与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,罕见血管神经性水肿。但由于此症可能伴有喉头水肿,故一旦波及面部、口唇、舌、声带和(或)喉头时,必须立刻停用并进行适当治疗。

某些病人中有血红蛋白、红细胞压积和(或)白细胞计数降低的报告,但尚无病例证明与本品有明确关系。

生物活性

Cilazapril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。

西拉普利 上下游产品信息

上游原料

下游产品

西拉普利 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-A0043Cilazapril5 mg2280元
2024/01/16XW8112983101西司他丁钠
Cilastatin Sodium Salt
50mg4429元

西拉普利 生产厂家

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