INF39
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- CAS号:
- 866028-26-4
- 英文名:
- INF39
- 英文别名:
- INF39;CS-2508;INF39 >=98% (HPLC);INF-39;INF 39;INF39;Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate;Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester;inhibit,INF 39,INF39,INF-39,NOD-like Receptor (NLR),Inhibitor
- 中文名:
- INF39
- 中文别名:
- 化合物INF39;INF39(液态);INF39(液体);2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯;2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯(INF 39)
- CBNumber:
- CB93175821
- 分子式:
- C12H13ClO2
- 分子量:
- 224.68
- MOL File:
- 866028-26-4.mol
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INF39化学性质
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沸点:
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309.3±30.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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-20°C
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溶解度:
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DMSO:66.0(Max Conc. mg/mL);293.75(Max Conc. mM)
Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);133.52(Max Conc. mM)-
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形态:
-
oil
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颜色:
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colorless to light brown
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INF39性质、用途与生产工艺
INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂，通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达，阻止NLRP3的激活。
INF39以浓度依赖性方式抑制NLRP3 ATPase活性，阻止THP-1细胞的细胞焦亡。在骨髓来源的巨噬细胞中（BMDMs），它能够有效地抑制依赖于NLRP3的IL-1β的释放、并减少caspase-1激活和相应的细胞焦亡（通过检测细胞外LDH）。
在经2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid处理过的大鼠中，口服以INF39能够减少全身性和结肠的炎症反应。经INF39处理的大鼠，其宏观损伤指数有显著的降低。予以DNBS处理过的大鼠口服INF3，可减少结肠的髓过氧化物酶、IL-1β、TNF水平。INF39在发炎的小鼠中，通过减少结肠阻止中MP0、IL-1β和TNF等促炎性细胞因子水平，对结肠炎发挥有效的治疗作用，说明阻止NLRP3的激活可能成为治疗肠道炎症的合适药物靶标。INF39在口服后，在体内稳定，并被肠道上皮吸收，在上皮阻止中可发挥其作用并产生无毒性的代谢物。
INF39
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-101868 | INF39 | | 1 mg | 571元 |
| 2024/01/25 | HY-101868 | INF39
INF39 | 866028-26-4 | 2mg | 1050元 |
866028-26-4, INF39 相关搜索:
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- 化合物INF39
- INF39(液态)
- 866028-26-4
- inhibit,INF 39,INF39,INF-39,NOD-like Receptor (NLR),Inhibitor
- INF39 >=98% (HPLC)
- Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester
- INF-39;INF 39;INF39
- CS-2508
- Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate
- INF39