Novobiocin和Hsp90结合，改变分子伴侣对geldanamycin和radicicol的亲和力，造成关键调节Hsp90依赖性激酶，包括V形的Src，RAF-1，和P185（ErbB2）在体内外的损耗。Novobiocin干扰共伴侣Hsc70和p23对Hsp90的结合。 Novobiocin以浓度依赖性方式特异性地抑制血红素调节eIF2alpha激酶（HRI）的成熟。Novobiocin诱导Hsp90和CDC37从未成熟HRI解离，而Hsp90的共分子伴侣P23，FKBP52，和蛋白磷酸酶5仍然与未成熟HRI相结合。 Novobiocin引起特征形态和生化变化，导致细胞死亡，显示出后生动物细胞凋亡。 Novobiocin，一个HSP90抑制剂，可降低SMYD3的表达并剂量依赖性抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞的增殖和迁移Novobiocin能抑制乳腺癌细胞的迁移，这可能涉及SMYD3的下调。 Novobiocin，一个aminocoumarin抗生素，干扰了热休克蛋白90和缺氧诱导因子依赖的基因表达，从而损害了细胞的存活。Novobiocin（500 μM）导致[Ca（2 +）] i的显著增加，减少前向散射，增加膜联蛋白-V结合并增强ceramide的形成。Novobiocin刺激红细胞死亡，至少部分是因为细胞外Ca（2+）的进入和ceramide的形成。