(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸

(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸性质、用途与生产工艺

应用

制备

将2，3 -二氨基丙酸( 1当量)溶于二氧六环( 10 mL )、水( 10 mL )以及NaOH ( 2.2当量)的混合液中，在冰水浴中搅拌，然后向混合物中缓慢加入2.2当量的碳酸二叔丁酯。所得的反应混合物在室温下持续搅拌反应12 h，反应结束后，将反应溶液在真空下浓缩去除二恶烷。在冰水浴中冷却溶液，用乙酸乙酯( 50 m L )溶解混合物。用KHSO4水溶液将混合物体系酸化至pH 2-3，然后水相用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取物，将乙酸乙酯萃取物用盐水洗涤，然后分离出有机层并用无水Na2SO4干燥，过滤并将滤液在旋转蒸发仪中减压蒸发除去溶剂即可得到目标分子(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸。

(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸 生产厂家

73259-81-1, (S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸 相关搜索:

• Amino Acids
• 生化试剂
• 化学试剂
• 保护氨基酸
• 胺基酸
• 医药中间体
• 化学生物学
• 羰基化合物
• 氨基酸
• 氨基酸中间体
• 非天然氨基酸极其衍生物
• 肽类氨基酸系列
• 非天然氨基酸衍生物
• Alanine
• Amino Acid Derivatives
• DAP (2,3-Diaminopropionic Acid)
• Unnatural Amino Acid Derivatives
• Specialty Synthesis
• Peptide Synthesis
• C8H16N2O4
• 73259-81-7
• PERFEMIKER]N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸,97%
• (N-BOC-Β-氨基)-丙氨酸
• N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸
• N(ALPHA)-BOC-L-2,3-二氨丙酸
• D-2,3-二氨基丁酸盐酸盐
• N-ALPHA-叔丁氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸
• (S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸
• N-ALPHA-BOC-BETA-氨基-L-丙氨酸
• 3-氨基-Boc-L-丙氨酸
• N-BOC-L-2,3-二氨基丙酸
• N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸
• BOC-L-(+)-2,3-二氨基丙酸
• (N-BOC-BETA-氨基)-丙氨酸
• 叔丁氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸
• N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸,97%
• 3-氨基-BOC-L-丙氨酸 B22418错误
• BOC-L-2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID 3-氨基-BOC-L-丙氨酸
• N-叔丁氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸
• (S)-2-(BOC-氨基)-3-氨基丙酸
• N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸 主页
• (S)-3-氨基-2-BOC-丙酸
• BOC-L-2,3-二氨基丁酸
• (N-BOC-Β-氨基)-丙氨酸
• BOC-L-2,3-二氨丙酸
• 3-氨基-(叔丁氧羰基)-L-丙氨酸
• (S)-3-氨基-2-BOC-丙酸
• 73259-81-1
• Na-Boc-(S)-2,3-diaminopropionic acid
• BOC-L-DAP
• (N-Boc-β-amino)-Ala-OH
• (S)-3-AMINO-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PROPANOIC ACID
• BOC-L-DAP-OH
• (Tert-Butoxy)Carbonyl Dap-OH
• 3-Amino-Boc-L-alanin
• 3-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine 97%
• N-alpha-L-(Butoxycarbonyl)-2,3-diaMinopropionic aci
• (2S)-3-amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid