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舒尼替尼

药理作用 适应症 用法用量 不良反应 药物相互作用

CAS号: 557795-19-4
英文名称: Sunitinib
英文同义词: Suniti;SU-11248;sunitinib;Sutent-d4;SU-11248-d4;SUNITINIB-D4;SUNITINIB BASE;Sunitinib, >=99%;Sunitinib,Sutent;SUNITINIB MALEATE
中文名称: 舒尼替尼
中文同义词: 苏尼替尼;舒尼替尼;舒马替尼;舒尼替尼碱;舒林替尼碱;SUNI锡IB;苹果酸苏尼替尼;舒尼替尼及中间体;舒林替尼苹果酸盐;舒尼替尼及其中间体
CBNumber: CB9728174
分子式: C26H31FN4O6
分子量: 514.55
MOL File: 557795-19-4.mol
舒尼替尼化学性质
熔点 : 189-191°C
密度 : 1.2
闪点 : 299.8℃
酸度系数(pKa): 8.5(at 25℃)
CAS 数据库: 557795-19-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
安全说明 : 24/25
海关编码 : 29337900

舒尼替尼 性质、用途与生产工艺

药理作用

本药是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子物质,其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶(80多种激酶)的活性进行评价,证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFα和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms 样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。生化和细胞测定证实舒尼替尼能抑制这些受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼活性相似。

在表达受体酪氨酸激酶靶点的肿瘤模型的体内试验中,舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(PDGFR β、VEGFR2 、KIT) 的磷酸化进程;在某些动物肿瘤模型中显示出抑制肿瘤生长或导致肿瘤消退,和(或)抑制肿瘤转移的作用。体外试验结果表明,苹果酸舒尼替尼能抑制靶向受体酪氨酸激酶(PDGFR、RET 或KIT)表达失调的肿瘤细胞生长,体内试验结果表明其能抑制PDGFRβ和VEGFR2依赖的肿瘤血管形成。

适应症
用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤及不能手术的晚期肾细胞癌。
用法用量
推荐剂量是50mg,每日1次,口服;服药4周,停药2周。与食物同服或不同服均可。
不良反应

1.心血管系统:可见高血压、左室功能障碍。

2.代谢及内分泌系统:可见甲状腺功能减退(4%~36%)、肾上腺功能不全、高血钠、低血钾、促甲状腺素水平升高。

3.呼吸系统:可见鼻出血、咯血、肺出血(包括致死性肺出血)。

4.肌肉骨骼系统:可见肌痛(14%)。

5.泌尿生殖系统:可见尿黄、血清肌酐异常、生殖器出血。

6.肝脏:可出现肝功能试验异常。

7.胃肠道:可出现严重胃肠道并发症,也可出现食欲缺乏(33%)、黏膜感染性疾病(29%)、味觉改变(21%)、口腔疼痛(6%)、齿龈出血、便秘、腹泻、胃肠道穿孔、脂酶水平升高、直肠出血、血清淀粉酶升高、上消化道出血、胰腺炎(罕见)。

8.血液:可见中性粒细胞减少(53%)、淋巴细胞减少(38%)、血小板减少(38%)、贫血(26%)、出血(胃肠道间质瘤和转移性肾细胞癌患者中的发生率分别为18%和26%)、肿瘤出血(3%)。

9.皮肤:可见皮肤变黄(30%)、手足综合征(14%)、皮疹(14%)、头发变色、甲下出血、伤口出血。其中头发和皮肤变色为可逆的。

10.其他:可见衰弱(22%)、疲乏、发热。

药物相互作用

1.舒尼替尼与CYP3A4系强抑制剂(例如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)同时应用时,可增加舒尼替尼浓度。葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时应用,需要考虑降低本品剂量。

2.舒尼替尼与CYP3A4诱导剂(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、贯叶连翘)同时应用时,可降低舒尼替尼浓度。贯叶连翘可能会突然降低舒尼替尼的血药浓度,患者在接受舒尼替尼治疗时不能同时服用贯叶连翘。如果必须与CYP3A4 诱导剂同时应用,需要考虑增加本品剂量。

3.对人肝微粒体和肝细胞CYP 亚型(CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4/5 和CYP4A9/11)的体外研究表明,舒尼替尼和其主要活性代谢物不会与依赖这些酶代谢的药物发生有临床意义的相互作用。

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