GW5074

GW5074 Struktur
220904-83-6
CAS-Nr.
220904-83-6
Englisch Name:
GW5074
Synonyma:
W5074;GW5074;CS-399;GW5074, >=98%;GW-5074;GW 5074;GW5074 USP/EP/BP;GW 5074;GW-5074;GW5074;RAF1 KINASE INHIBITOR I;Raf1 Kinase Inhibitor I - CAS 220904-83-6 - Calbiochem;3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
CBNumber:
CB0130215
Summenformel:
C15H8Br2INO2
Molgewicht:
520.94
MOL-Datei:
220904-83-6.mol

GW5074 Eigenschaften

Siedepunkt:
561.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
2.248±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
room temp
Löslichkeit
DMSO: soluble
Aggregatzustand
solid
pka
5.86±0.25(Predicted)
Farbe
yellow to orange-brown
Stabilität:
Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
InChIKey
LMXYVLFTZRPNRV-XCVCLJGOSA-N
CAS Datenbank
220904-83-6
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  3
HS Code  2933790090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

GW5074 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

GW5074 has been used as a specific inhibitor of cRaf1 in C2 murine skeletal myoblasts, HT-29 colorectal adenocarcinoma cell line and neutrophils.

Biologische Aktivität

Potent, selective and cell-permeable c-Raf1 kinase inhibitor (IC 50 = 9 nM). Displays ≥ 100-fold selectivity for raf kinase over CDK1, CDK2, c-src, ERK2, MEK, p38, Tie2, VEGFR2 and c-fm.

Biochem/physiol Actions

GW5074 is a cRaf1 kinase inhibitor, which is placed immediately downstream of Ras in the Motogen activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. It elicits protection in GW5074 prevents degeneration in Huntington′s disease and also have therapeutic potential in treating neurodegenerative disorders. GW5074 in combination with anti-inflammatory drug, dexamethasone, attenuates sidestream smoke-induced airway inflammation.

GW5074 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
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  • RAF1 KINASE INHIBITOR I
  • (3Z)-3-[(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYPHENYL)METHYLIDENE]-5-IODO-1H-INDOL-2-ONE
  • 5-IODO-3-[(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYPHENYL)METHYLENE]-2-INDOLINONE
  • 3-(3,5-DIBROMO-4-HYDROXY-BENZYLIDENE)-5-IODO-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
  • 3-(3,5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZYLIDINE)-5-IODO-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE
  • GW5074
  • 2H-Indol-2-one, 3-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methylene]-1,3-dihydro-5-iodo-
  • 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzyliden)-5-iodo-1,3-dihydroindol-2-one
  • GW5074, >=98%
  • (Z)-3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
  • GW-5074;GW 5074
  • Raf1 Kinase Inhibitor I - CAS 220904-83-6 - Calbiochem
  • GW 5074;GW-5074;GW5074
  • CS-399
  • W5074
  • GW5074 USP/EP/BP
  • 3-(3,5-Dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodo-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  • 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzylidene)-5-iodoindolin-2-one
  • (3E)-3-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methylidene]-5-iodo-1H-indol-2-one
  • 220904-83-6
  • 20904-83-6
  • C15H8Br2INO2
  • BioChemical
  • Cell Signaling and Neuroscience
  • Cell Biology
  • Kinase/Phosphatase Biology
  • Raf
  • Serine/Threonine Kinase Inhibitors
  • MAPK
  • Inhibitors
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