1-Methyl-3-phenylpropylamin

2-Amino-4-phenylbutane Struktur
22374-89-6
CAS-Nr.
22374-89-6
Bezeichnung:
1-Methyl-3-phenylpropylamin
Englisch Name:
2-Amino-4-phenylbutane
Synonyma:
1-Methyl-Phenylpropylamine;1-Methyl-3-Benzenepropanamine;NSC 115524;AURORA KA-7110;DL-AMPHETAMINE;(+/-)-AMPHETAMINE;LabetalolImpurity6;sopropylbenzylamine;1-Phenyl-3-butanamine;4-Phenyl-2-butanamine
CBNumber:
CB0191896
Summenformel:
C10H15N
Molgewicht:
149.24
MOL-Datei:
22374-89-6.mol

1-Methyl-3-phenylpropylamin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-50°C
Siedepunkt:
228-232 °C (lit.)
Dichte
0.922 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
10.146Pa at 25℃
Brechungsindex
n20/D 1.514(lit.)
Flammpunkt:
208 °F
storage temp. 
−20°C
Löslichkeit
soluble in Chloroform, Ethyl Acetate
Aggregatzustand
liquid
pka
pKa 10.0 (Uncertain)
Wichte
0.922
Farbe
Clear
PH
11.6 (10g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit
8.5 g/L (20 ºC)
Sensitive 
Air Sensitive
BRN 
2413110
LogP
2.12
CAS Datenbank
22374-89-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzenepropanamine, «alpha»-methyl-(22374-89-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher C,Xi,T,F
R-Sätze: 34-22-39/23/24/25-23/24/25-11
S-Sätze: 26-36/37/39-45-28A-36/37
RIDADR  UN 2735 8/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. UI3920000
Hazard Note  Irritant
HazardClass  8
PackingGroup  III
HS Code  29214980
Toxizität LD orl-rat: >600 mg/kg AEPPAE 195,647,1940
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-Methyl-3-phenylpropylamin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R34:Verursacht Verätzungen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

clear colorless liquid

Verwenden

2-Amino-4-phenylbutane is used in the synthesis of N-substituted derivatives of (1-methyl-3- phenylpropyl)amine.

Biologische Funktion

Amphetamine is an indirectly acting adrenomimetic amine that depends for its action on the release of norepinephrine from noradrenergic nerves. Its pharmacological effects are similar to those of ephedrine; however, its CNS stimulant activity is somewhat greater. Both systolic and diastolic blood pressures are increased by oral dosing with amphetamine. The heart rate is frequently slowed reflexively. Cardiac output may remain unchanged in the low- and moderate-dose range. The therapeutic uses of amphetamine are based on its ability to stimulate the CNS. The D-isomer (dextroamphetamine) is three to four times as potent as the L-isomer in producing CNS effects. It has been used in the treatment of obesity because of its anorexic effect, although tolerance to this effect develops rapidly. It prevents or overcomes fatigue and has been used as a CNS stimulant. Amphetamine is no longer recommended for these uses because of its potential for abuse. Amphetamine is useful in certain cases of narcolepsy or minimal brain dysfunction.

Sicherheitsprofil

A poison by intraperitoneal and parenteral route. Moderately toxic by ingestion.When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx.

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