α,α,α-Trifluor-4-iodtoluol

4-Iodobenzotrifluoride Struktur
455-13-0
CAS-Nr.
455-13-0
Bezeichnung:
α,α,α-Trifluor-4-iodtoluol
Englisch Name:
4-Iodobenzotrifluoride
Synonyma:
1-IODO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;4-(TRIFLUOROMETHYL)IODOBENZENE;4-IodobenzotrifL;BUTTPARK 45\01-80;4-Iodobenztrifluoride;P-IODOBENZOTRIFLUORIDE;4-IODOBENZOTRIFLUORIDE;Iodine benzotrifluoride;P-IODO TRIFLUORO TOLUENE;p-Iodine Trifluoro Toluene
CBNumber:
CB0277912
Summenformel:
C7H4F3I
Molgewicht:
272.01
MOL-Datei:
455-13-0.mol

α,α,α-Trifluor-4-iodtoluol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-8.33 °C (lit.)
Siedepunkt:
185-186 °C/745 mmHg (lit.)
Dichte
1.851 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.516(lit.)
Flammpunkt:
156 °F
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.851
Farbe
Clear pale yellow to yellow or red
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
Sensitive 
Light Sensitive
BRN 
1944013
InChIKey
UDHAWRUAECEBHC-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
455-13-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzene, 1-iodo-4-(trifluoromethyl)-(455-13-0)
EPA chemische Informationen
4-Iodobenzotrifluoride (455-13-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,T
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36-37/39
RIDADR  1760
WGK Germany  3
Hazard Note  Toxic/Irritant
TSCA  T
HazardClass  8
PackingGroup  III
HS Code  29039990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

α,α,α-Trifluor-4-iodtoluol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

4-Iodobenzotrifluoride is a clear red to pink liquid with has the odor of halogenated benzene, is insoluble in water, and is miscible with benzene, toluene, ethanol, ether, halogenated hydrocarbons, etc.

Verwenden

4-Iodobenzotrifluoride may be employed as substrate with electron-deficient aromatic ring, during Mizoroki-Heck reaction with acrylic acid, to afford 4-trifluoromethylcinnnamic acid. It undergoes aminocarbonylation in DMF using phosphoryl chloride to give N,N-dimethyl-(4-trifluoromethyl)benzamide.

synthetische

Synthesis of 4-Iodotrifluorotoluene: Prepared by diazotization and iodination of 4-aminobenzotrifluoride or 4-Iodobenzotrifluoride is prepared by direct iodination with trifluorotoluene as raw material.

Application

The fluorine atom in the molecular structure of 4-iodotrifluorotoluene makes it have special activity. It is an important pesticide and pharmaceutical intermediate. It can be used as the intermediate of the insecticide fipronil and used for the synthesis of diphenyl ethers containing fluorine herbicide.

Allgemeine Beschreibung

4-Iodobenzotrifluoride undergoes aminocarbonylation in DMF using phosphoryl chloride to give N,N-dimethyl-(4-trifluoromethyl)benzamide. Mechanism of the copper-free Sonogashira cross-coupling reaction of 4-iodobenzotrifluoride with differently para-substituted phenylacetylenes has been investigated.

α,α,α-Trifluor-4-iodtoluol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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