Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid

Sulbactam sodium Struktur
69388-84-7
CAS-Nr.
69388-84-7
Bezeichnung:
Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid
Englisch Name:
Sulbactam sodium
Synonyma:
Sodium Sodium;Sulbatam Sodium;SODIUM SULBACTAM;Sterile Sulbactam sodium;(2S,5R);CP-45899-2;Shu ba sodium;sulbacyam sodium;SULBACTAM SODIUM;cp45899sodiumsalt
CBNumber:
CB0370356
Summenformel:
C8H12NNaO5S
Molgewicht:
257.24
MOL-Datei:
69388-84-7.mol

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>230°C (dec.)
storage temp. 
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
Löslichkeit
Freely soluble in water, sparingly soluble in ethyl acetate, very slightly soluble in ethanol (96 per cent). It is freely soluble in dilute acids.
Farbe
White
InChIKey
NKZMPZCWBSWAOX-IBTYICNHSA-M
CAS Datenbank
69388-84-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 42/43
S-Sätze: 22-24-36/37-45-24/25
HS Code  29349990
Toxizität LD50 ivn-rat: 6500 mg/kg NKRZAZ 32(Suppl 4),97,84
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P330 Mund ausspülen.
P332+P313 Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt möglich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Beschreibung

Sulbactam sodium is a parenterally-active, β-lactamase inhibitor recently introduced as a 1: 1 combination product with cefoperazone. Like clavulanic acid, the first agent of this type to b e introduced, sulbactam enhances the effectiveness of β-lactam antibiotics against resistant strains.

Chemische Eigenschaften

White Solid

Verwenden

A semi-synthetic β-lactamase inhibitor. It is used in combination with β-lactam antibiotics as antibacterial.

Allgemeine Beschreibung

Sulbactam was synthesized by Pfizer Research Laboratories in 1977 in the course of screening for β-lactamase inhibitors. It shows strong activity against penicillinase and moderate activity against cephalosporinase. Sulbactam itself shows activity against some gramnegative bacteria but no activity against most pathogenic bacteria. The use of sulbactam in combination with cefoperazone, which is partially hydrolyzed by penicillinase, is under study along with its use as an esterified complex with ampicillin (sultamicillin) for therapy of cefoperazone-ampicillin-resistant infections.

Sicherheitsprofil

Poison by intravenous route. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and SOx

Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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69388-84-7(Natrium-(2S-cis)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat-4,4-dioxid)Verwandte Suche:


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