ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT

ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT Struktur
6610-25-9
CAS-Nr.
6610-25-9
Englisch Name:
ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT
Synonyma:
SODIUM ARACHIDONATE;Arachidonicacidsodiumsal;ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT;5Z,8Z,11Z,14Z-EICOSATETRAENOIC;5,8,11,14-EICOSATETRAENOIC ACID;Arachidonic acid sodium salt from;EICOSA-5Z,8Z,11Z,14Z-TETRAENOIC ACID;ARACHIDONIC ACID SODIUM FROM PORCINELIVE R;5,8,11,14-EICOSATETRAENOIC ACID SODIUM SALT;ARACHIDONIC ACID, PORCINE LIVER, SODIUM SALT
CBNumber:
CB0461041
Summenformel:
C20H31NaO2
Molgewicht:
326.45
MOL-Datei:
6610-25-9.mol

ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT Eigenschaften

Flammpunkt:
113℃
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
Aggregatzustand
waxy solid
Farbe
white to off-white
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 19
WGK Germany  3
RTECS-Nr. JX3874000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P312 Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

ARACHIDONIC ACID SODIUM SALT Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.

Verwenden

Arachidonic acid is used in assays to measure activity of oxidizing enzymes, such as cyclooxygenase, as well as in assays to determine platelet inhibition in whole blood. Arachidonic acid has been demonstrated to bind to the a subunit of G protein and inhibit the activity of Ras GTPase-activating proteins (GAPs), to have a role in the development and progression of prostate cancer, and to enhance formation of lipid bodies in human mast cells.

Allgemeine Beschreibung

Arachidonic acid (AA) is a polyunsaturated ? fatty acid constituent of the phospholipids of cell membranes. Structurally, it is a 20-carbon chain that contains four cis double bonds, which allow the free acid form of AA to be an insoluble oil; this can be converted to the water-soluble sodium salt form within the normal physiological pH range. Arachidonic acid is metabolized by multiple enzymes to yield various metabolites; AA and its metabolites play important roles in a variety of biological processes, including signal transduction, smooth muscle contraction, chemotaxis, cell proliferation and differentiation and apoptosis.

Biochem/physiol Actions

Released arachidonic acid (AA) reacts with molecular oxygen nonenzymatically, through oxidative stress, and enzymatically through the action of oxygenase enzymes. AA is oxidized to prostaglandins and thromboxanes by at least two cyclooxygenase (COX) isoforms, to leukotrienes and lipoxins by lipoxygenases, and to epoxyeicosatrienoic acids via cytochrome p450-catalyzed metabolism. Cellular uptake of arachidonic acid is energy dependent and involves protein-facilitated transport across the plasma membrane.

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