2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid

2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid Struktur
117-62-4
CAS-Nr.
117-62-4
Englisch Name:
2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid
Synonyma:
SULFO TOBIAS ACID;D SALT;5-sulfo-tobiasaci;SULPHOTOBIAS ACID;Sulfonic Tobias Acid;Sulfo Tobias Acid(STA);kyselinasulfo-tobiasova;2-amino-1,5-naphthalenedisulfonic;2-amino-5-naphthalenedisulfonicacid;2-NAPHTHYLAMINE-1,5-DISULFONIC ACID
CBNumber:
CB0704041
Summenformel:
C10H9NO6S2
Molgewicht:
303.31
MOL-Datei:
117-62-4.mol

2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid Eigenschaften

Siedepunkt:
205.8°C (rough estimate)
Dichte
1.6329 (rough estimate)
Brechungsindex
1.7330 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
pka
-0.51±0.40(Predicted)
Wasserlöslichkeit
soluble
LogP
-1.85
CAS Datenbank
117-62-4(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 2-amino- (117-62-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi,C
R-Sätze: 36-34
S-Sätze: 26-28A
RIDADR  1759
WGK Germany  2
RTECS-Nr. QJ6135000
8-10
HazardClass  8
PackingGroup  III
Toxizität LD50 oral in rat: 5430mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36:Reizt die Augen.
R34:Verursacht Verätzungen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Beschreibung

2-Aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid [117-62-4]. 5-sulfo-Tobias acid, C10H9NO6S2, Mr 303.32, is purified by crystallization of the dipotassium salt from water. Alkali fusion results in formation of 2-amino-5-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid. Sulfonation (40 % oleum, 100℃) gives 2-aminonaphthalene-1,5,7-trisulfonic acid. Heating with aqueous sulfuric acid produces 2-aminonaphthalene-5- sulfonic acid. The diazo compound is converted to 2-diazo-1-hydroxynaphthalene-5-sulfonic acid on treatment with alkaline hypochlorite.

Chemische Eigenschaften

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2-Amino-1,5-naphthalenedisulfonic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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