1,3-Epoxypropan

TRIMETHYLENE OXIDE Struktur
503-30-0
CAS-Nr.
503-30-0
Bezeichnung:
1,3-Epoxypropan
Englisch Name:
TRIMETHYLENE OXIDE
Synonyma:
Oxetan;OXETANE;OXECTANE;Oxacyclobutane;Cyclooxabutane;1,3-EPOXYPROPAN;Trimethylenoxid;1,3-EPOXYPROPANE;TRIMETHYLENE OXIDE;1,3-PROPYLENE OXIDE
CBNumber:
CB0744720
Summenformel:
C3H6O
Molgewicht:
58.08
MOL-Datei:
503-30-0.mol

1,3-Epoxypropan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-97°C
Siedepunkt:
50 °C(lit.)
Dichte
0.893 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck
5.09 psi ( 20 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.392(lit.)
Flammpunkt:
−19 °F
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
1000g/l
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless
Geruch (Odor)
agreeable odor
Explosionsgrenze
2.4%(V)
Wasserlöslichkeit
Soluble in water.
Merck 
14,9715
BRN 
102382
CAS Datenbank
503-30-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Oxetane (503-30-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,Xn
R-Sätze: 11-20/21/22
S-Sätze: 9-16-26-29
RIDADR  UN 1993 3/PG 2
WGK Germany  1
RTECS-Nr. RQ6825000
3-10-23
TSCA  Yes
HazardClass  3
PackingGroup  II
HS Code  29329990
Giftige Stoffe Daten 503-30-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität mmo-sat 3333 mg/plate EMMUEG 11(Suppl 12),1,88
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

1,3-Epoxypropan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.

Chemische Eigenschaften

CLEAR COLOURLESS LIQUID

Verwenden

Trimethylene oxide useful for the synthesis of 3-substituted propanols by reaction with Grignards or organolithiums in the presence of CuBr.

Definition

ChEBI: A saturated organic heteromonocyclic parent that is a four-membered ring comprising of three carbon atoms and an oxygen atom.

Allgemeine Beschreibung

Clear, colorless liquid with an agreeable aromatic odor.

Air & Water Reaktionen

Highly flammable. Water soluble.

Reaktivität anzeigen

TRIMETHYLENE OXIDE reacts with Grignard reagents and organolithium compounds. TRIMETHYLENE OXIDE is also incompatible with oxidizing agents and strong acids. . An explosion occurred when propylene oxide was added to epoxy resin. Polymerization was catalyzed by amine accelerator in the resin [Bretherick 1995]. Propylene oxide and sodium hydroxide base-catalyzed the polymerization of the former, causing ignition and explosion of a drum of the crude product. [Combust Sci. Technol., 1983].

Brandgefahr

TRIMETHYLENE OXIDE is flammable.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by subcutaneous route. May be narcotic in high concentrations. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes

läuterung methode

Distil oxetane twice from sodium metal and then fractionate it through a small column at atmospheric pressure, b 47.0-47.2o. It can also be purified by preparative gas chromatography using a 2m silica gel column. Alternatively, add KOH pellets (50g for 100g of oxetane) and distil it through an efficient column or a column packed with 1/4in Berl Saddles with the main portion boiling at 45-50o being collected and redistilled over fused KOH. [Noller Org Synth Coll Vol III 835 1955, Dittmer et al. J Am Chem Soc 79 4431 1957, Beilstein 17 H 6, 17 I 3, 17 II 12, 17 III/IV 13, 17/1 V 11.]

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