CCG-203971

CCG-203971 Struktur
1443437-74-8
CAS-Nr.
1443437-74-8
Englisch Name:
CCG-203971
Synonyma:
3-Piperidinecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-;203971;CCG-203971;CCG 203971;CCG203971;CCG-203971;N-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-piperidinecarboxamide;N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(furan-2-yl)benzoyl]piperidine-3-carboxamide;Rho,Ras,Inhibitor,SRF,CCG 203971,CCG-203971,MKL1,inhibit,MRTF,anti-metastasis,PC-3,migration
CBNumber:
CB13067539
Summenformel:
C23H21ClN2O3
Molgewicht:
408.88
MOL-Datei:
1443437-74-8.mol

CCG-203971 Eigenschaften

Siedepunkt:
656.0±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO:81.0(Max Conc. mg/mL);198.1(Max Conc. mM)
pka
13.69±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

CCG-203971 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

CCG 203971 acts as an antifibrotic agent, inhibiting fibrosis through targeting the MRTF/SRF gene transcription pathway. Inhibits the invasion of prostate cancer cells and acts as a potent anti-proliferative agent.

Biochem/physiol Actions

CCG-203971 is an inhibitor of the Rho/MKL1/SRF transcriptional pathway, which has been shown to play a role in metastasis of melanoma and breast cancer and clinically associated with castration-resistant prostate cancer. CCG-203971 is a second-generation analog of CCG-1423 (SML0987) with an IC50 of 4.2 μM vs 1 μM for CCG-1423, but less cytotoxicity. In mouse studies, CCG-203971 inhibited invasion of PC-3 prostate cancer cells and was well tolerated up to doses of 100 mg/kg IP over 5 days. The Rho/MRTF/SRF pathway has also been shown to be involved in multiple types of solid organ fibrosis. CCG-203971 repressed both matrix-stiffness and TGF-β-mediated fibrogenesis in human colonic myofibroblasts and showed antifibrotic activity in a murine model of skin injury and in pulmonary fibrosis lung fibroblasts.

CCG-203971 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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  • CCG-203971
  • CCG 203971;CCG203971;CCG-203971
  • N-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-piperidinecarboxamide
  • N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(furan-2-yl)benzoyl]piperidine-3-carboxamide
  • 203971
  • 3-Piperidinecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-
  • Rho,Ras,Inhibitor,SRF,CCG 203971,CCG-203971,MKL1,inhibit,MRTF,anti-metastasis,PC-3,migration
  • 1443437-74-8
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