Diphenamid (ISO) Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen auf 210°C und beim Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Gase mit Stickstoffoxiden. Reagiertmit Basen, starken Säurenund starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfen bei 20°C vernachlässigbar; eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
LECKAGE
NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
white or off-white powder
Verwenden
Diphenamid is a pesticide found in representative agricultural produce (brown rice, orange, spinach and potatoes).
Allgemeine Beschreibung
Colorless to off-white crystals. Used as an herbicide.
Reaktivität anzeigen
DIPHENAMID is an amide. Amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx). DIPHENAMID is decomposed by strong base or acid.
Landwirtschaftliche Anwendung
Herbicide: This material is used as a pre-emergent and selective
herbicide for tomatoes, peanuts, alfalfa, soybeans, cotton
and other crops. Not approved for use in the U.S. or EU
countries. There are 18 global suppliers.
Handelsname
DIF 4®; DYMID®[C]; ENIDE®[C]; FDN®;
FENAM®; L 34314®; LILLY 34314®; RIDEON®; U
4513®; ZARUR®
Environmental Fate
Soil. Degradation of diphenamid in soils was reported to form desmethyldiphenamid via monodemethylation and a bidemethylated product of diphenamid (Somasundaram and Coats, 1991). The persistence of diphenamid under warm-moist soil conditions ranged from 3 to 6 months (Ashton and Monaco, 1991).
Groundwater. According to the U.S. EPA (1986), diphenamid has a high potential to leach to groundwater.
Plant. In strawberries, diphenamide was transformed via N-demethylation yielding Nmethyl-2,2-diphenylacetamide (Golab et al., 1966).
Photolytic. N-Methyl-2,2-diphenylacetamide and benzoic acid were reported as major photoproducts following the UV irradiation of diphenamid in distilled water (Cessna and Muir, 1991).
Chemical/Physical. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition (Sax and Lewis, 1987).
Diphenamid (ISO) Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
2,2-Diphenylacetic acid
Trichloracetaldehyd
N,N-Dimethylformamid
Methylamin, gasförmig
Trichlormethan
Trichloroethane
Ethylenglykolmonoethylether
Wasserstoff
Thionyldichlorid
α-Phenylbenzolacetylchlorid
Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-α-phenyl-α-[(phenylmethyl)amino]-
Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-α-phenyl-4-[(phenylmethyl)amino]-
Benzeneacetamide, 4,4'-[(phenylmethyl)imino]bis[N,N-dimethyl-α-phenyl- (9CI)
Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-α-phenyl-α-(2-phenyldiazenyl)-
Benzeneacetamide, α-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-α-phenyl-
1-(2,2-DIFLUORO-1-PHENYL-VINYL)-4-FLUORO-BENZENE
Benzeneethanimidoyl chloride, N-hydroxy-α-phenyl-
Downstream Produkte
