DL-α-Phenylglycin

2-Amino-2-phenylacetic acid Struktur
2835-06-5
CAS-Nr.
2835-06-5
Bezeichnung:
DL-α-Phenylglycin
Englisch Name:
2-Amino-2-phenylacetic acid
Synonyma:
2-Phenylglycine;α-phenylglycine;DL-ALPHA-PHENYLGLYCINE;H-DL-PHG-OH;DL-PHENYLGLYCINE;DL-2-PHENYLGLYCINE;DL-α-Phenylglycine;2-Amino-2-phenyL;DL-A-PHENYLGLYCINE;RARECHEM AK ML 0501
CBNumber:
CB1420201
Summenformel:
C8H9NO2
Molgewicht:
151.17
MOL-Datei:
2835-06-5.mol

DL-α-Phenylglycin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
290 °C (subl.)(lit.)
alpha 
[α]D20-0.5~+0.5゜ (c=5, dil. HCl)
Siedepunkt:
273.17°C (rough estimate)
Dichte
1.2023 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5810 (estimate)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
almost transparency in Sodium hydroxide solution
pka
1.94±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
White to off-white
Wasserlöslichkeit
115g/L(100 ºC)
Merck 
14,7291
BRN 
3197862
InChIKey
ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
2835-06-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzeneacetic acid, «alpha»-amino-, (.+/-.)-(2835-06-5)
EPA chemische Informationen
2-Phenylglycine (2835-06-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,C
R-Sätze: 11-34
S-Sätze: 24/25-45-36/37/39-26-16
WGK Germany  3
TSCA  Yes
HS Code  29224999
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

DL-α-Phenylglycin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Beschreibung

2-Amino-2-phenylacetic acid is a natural compound that has been identified as a selective inhibitor of cyclooxygenase 2 (COX-2), and it exhibits antiinflammatory activity. It has been shown to inhibit COX-2 at low concentrations and to be less potent than aspirin in inhibiting COX-1. It is also an amide, with a molecular weight of 296. In order to determine the structure of it, XRD data was collected from the monosodium salt form of the compound. The ester hydrochloride form was used for enzyme activity assays because it is more soluble in water than the free base form. The synthesis of 2-Amino-2-phenylacetic acid was achieved through a two step process involving amide formation and hydrolysis.

Chemische Eigenschaften

white amorphous powder

Verwenden

DL-α-Phenylglycine is used as a reagent in the synthesis of benzoquinone-amino acid conjugates which have antibacterial activity.

Definition

ChEBI: An amino acid with a structure in which a phenyl ring is bonded to the alpha-carbon of glycine.

DL-α-Phenylglycin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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