1-(Methylsulfonyl)aceton

METHYLSULFONYLACETONE Struktur
5000-46-4
CAS-Nr.
5000-46-4
Bezeichnung:
1-(Methylsulfonyl)aceton
Englisch Name:
METHYLSULFONYLACETONE
Synonyma:
NSC 35395;1-Mesyl-2-propanone;METHYLSULFONYLACETONE;METHANESULFONYLACETONE;Methylsulphonylacetone;METHANESULPHONYLACETONE;1-(Methylsulfonyl)acetone;2-Oxopropylmethyl sulfone;1-(methylsulphonyl)acetone;Methylsulfonylacetone, 98+%
CBNumber:
CB1783045
Summenformel:
C4H8O3S
Molgewicht:
136.17
MOL-Datei:
5000-46-4.mol

1-(Methylsulfonyl)aceton Eigenschaften

Schmelzpunkt:
48-52 °C (lit.)
Siedepunkt:
300.8±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
powder or crystals
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
BRN 
1754113
CAS Datenbank
5000-46-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 22-24/25
WGK Germany  3
HS Code  29302000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-(Methylsulfonyl)aceton Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Verwenden

Methylsulfonylacetone is used as reactant for Stereoselective preparation of chiral cyclic ketones. It is used in the Preparation of poly-substituted pyridines. It aids for Gold-catalyzed Friedlander cyclocondensation reaction. It is used as reactant in Radical homoallylation reactions, multicomponent cyclocondensation with aldehydes and aminoazoles.

Allgemeine Beschreibung

Methanesulfonylacetone is a sulfonyl group-containing active methylene compound. It can react with Baylis–Hillman acetates in dimethylformamide/potassium carbonate system to form ortho-hydroxyacetophenone derivatives.

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