Clomipraminhydrochlorid

Clomipramine hydrochloride Struktur
17321-77-6
CAS-Nr.
17321-77-6
Bezeichnung:
Clomipraminhydrochlorid
Englisch Name:
Clomipramine hydrochloride
Synonyma:
ANAFRANIL;Clomicalm;anaphranil;Chlomipramine;CLOMIPRAMINE HCL;Clomipramine hydroch;Chloroimipram-ine HCl;ANAFRANIL HYDROCHLORIDE;Clomipraminhydrochlorid;Clomipramine-13C-d3 HCl
CBNumber:
CB2173106
Summenformel:
C19H24Cl2N2
Molgewicht:
351.31
MOL-Datei:
17321-77-6.mol

Clomipraminhydrochlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
189-190°C
Flammpunkt:
9℃
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: 25 mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to off-white
PH
3.5~5.0(100g/l,25℃)
BCS Class
3/1
InChIKey
WIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
17321-77-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,T,F
R-Sätze: 20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
S-Sätze: 36-45-36/37-16-7-62-38-36/37/39-28-26-24/25-22-20/21-13
RIDADR  3249
WGK Germany  3
RTECS-Nr. HN9055000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
HS Code  2933996100
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H370 Schädigt die Organe. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" /> P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

Clomipraminhydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Clomipramine is a tricyclic antidepressant, the 3-chlorinated derivative of imipramine . Like imipramine, clomipramine potently inhibits serotonin and norepinephrine reuptake (Kis = 7.4 and 96 nM, respectively). It also is an antagonist at histamine, muscarinic acetylcholine, α1-adrenergic, and dopamine receptors (Kds = 31, 37, 38, and 190 nM for H1, M1, α1, and D2, respectively).

Chemische Eigenschaften

Off-White Solid

Verwenden

Serotonin reuptake inhibitor. Antidepressant; antiobsessional agent

Definition

ChEBI: A hydrochloride resulting from the reaction of equimolar amounts of clomipramine and hydrogen chloride. One of the more sedating tricyclic antidepressants, it is used for the treatment of depression as well as obsessive-compulsive disorder and phobias.

Allgemeine Beschreibung

Clomipramine (Anafranil) is up to 50 times as potentas imipramine in some bioassays. This does not implyclinical superiority, but it might be informative about tricyclicand, possibly, other reuptake inhibitors. The chloro replacingthe H-substituent could increase potency by increasingdistribution to the CNS, but it is unlikely that this wouldgive the potency magnitude seen. It might be conjecturedthat an H-bond between the protonated amino group (as invivo) and the unshared electrons of the chloro substituent might stabilize a β-arylamine–like shape and give moreefficient competition for the transporter. The drug is anantidepressant. It is used in obsessive–compulsive disorder,an anxiety disorder that may have an element of depression.

Biologische Aktivität

Potent, selective 5-HT uptake blocker. Antidepressant. Binds to the human 5-HT transporter with a K i of 0.05 nmol/l. Also available as part of the Serotonin Uptake Inhibitor Tocriset™ .

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