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N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE

N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE Struktur
124316-00-3
CAS-Nr.
124316-00-3
Englisch Name:
N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE
Synonyma:
N-(triphenylphosphoranylidene)-1H-benzo-triazole-;benzotriazol-1-ylmethylimino(triphenyl)-$l^{5}-phosphane;1-[[(Triphenylphosphoranylidene)amino]methyl]benzotriazole;benzotriazol-1-ylmethylimino(triphenyl)-λsup5sup-phosphane;N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE;1H-Benzotriazole-1-methanamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-;N-(Triphenylphosphoranylidene)-1H-benzotriazole-1-methanamine 90%;N-(Triphenylphosphoranylidene)-1H-benzotriazole-1-MethanaMine,90%
CBNumber:
CB2324292
Summenformel:
C25H21N4P
Molgewicht:
408.43
MOL-Datei:
124316-00-3.mol
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N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
116-122 °C (lit.)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Reactant for:
  • Grignard reaction
  • Preparation of N,N-Bis(but-3-enyl)amines via aza-Wittig reaction with aldehydes, followed by a double Grignard reaction with allylmagnesium bromide
  • Organic synthesis of N-alkyliminophosphoranes and a-functionalized N-alkyliminophosphoranes

N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

(2-Thienylmethyl)ammoniumchlorid

N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 9)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Shanghai Hanhong Scientific Co.,Ltd. 021-54306202 13764082696;
 info@hanhongsci.com China 42982 64
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
 orderCN@merckgroup.com China 51471 80
Shandong Ono Chemical Co., Ltd. 0539-6362799 20）
China 9998 58
Energy Chemical 021-58432009 400-005-6266
 marketing1@energy-chemical.com China 44894 58
Baoji Didu Pharmaceutical and Chemical Co., Ltd 17691182729 15991417702
 1065@dideu.com China 10011 58
  • N-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)-1H-BENZOTRIAZOLE-1-METHANAMINE
  • N-(triphenylphosphoranylidene)-1H-benzo-triazole-
  • 1-[[(Triphenylphosphoranylidene)amino]methyl]benzotriazole
  • N-(Triphenylphosphoranylidene)-1H-benzotriazole-1-MethanaMine,90%
  • benzotriazol-1-ylmethylimino(triphenyl)-λsup5sup-phosphane
  • N-(Triphenylphosphoranylidene)-1H-benzotriazole-1-methanamine 90%
  • 1H-Benzotriazole-1-methanamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-
  • benzotriazol-1-ylmethylimino(triphenyl)-$l^{5}-phosphane
  • 124316-00-3
  • C25H21N4P
  • C-C Bond Formation
  • Synthetic Reagents
  • Others
  • C-C Bond Formation
  • Others
  • Synthetic Reagents
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