Isoindoline

Isoindoline Struktur
496-12-8
CAS-Nr.
496-12-8
Englisch Name:
Isoindoline
Synonyma:
2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE;ISOINDOLINE;Isoinodoline;o-Xyleneimine;Isoindoline>Isoindoline 97%;DIHYDROISOINDOLE;1,3-Dihydroisoindole;1,3-Dihydro-2H-isoindole;1H-Isoindole, 2,3-dihydro-
CBNumber:
CB2429827
Summenformel:
C8H9N
Molgewicht:
119.16
MOL-Datei:
496-12-8.mol

Isoindoline Eigenschaften

Schmelzpunkt:
17 °C (lit.)
Siedepunkt:
221 °C (lit.)
Dichte
1.05 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.57(lit.)
Flammpunkt:
202 °F
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
Crystalline Powder, Crystals or Flakes, Darkening On Exposure To Light
pka
9.26±0.20(Predicted)
Farbe
White to off-white
InChIKey
GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
496-12-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36
WGK Germany  3
HS Code  29339980
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Isoindoline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

Isoindoline can be considered as the “hydrogenated sister” of isoindole which is widespread in nature as heterocyclic core of alkaloids and antibiotics.

Verwenden

Isoindoline is used to make a chiral diamine catalyst from L-proline for the asymmetric acylation of alcohols.1

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 53, p. 5381, 1988 DOI: 10.1021/jo00257a041
Synthetic Communications, 18, p. 2055, 1988 DOI: 10.1080/00397918808068274

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