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Bensulfuron methyl Produkt Beschreibung

Bensulfuron methyl  Struktur
83055-99-6
CAS-Nr.
83055-99-6
Englisch Name:
Bensulfuron methyl
Synonyma:
f5384;LONDAX;CONDAX;C10937;Mariner;DPX-F5384;ESPROCARB(R);Bensulfuron Me;BIANMIHUANGLONG;methylbensulfuron
CBNumber:
CB2680057
Summenformel:
C16H18N4O7S
Molgewicht:
410.4
MOL-Datei:
83055-99-6.mol

Bensulfuron methyl Eigenschaften

Schmelzpunkt:
185-188°C
Dichte
1.4087 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6000 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
Aggregatzustand
neat
BRN 
7447488
CAS Datenbank
83055-99-6
EPA chemische Informationen
Benzoic acid, 2-[[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl] methyl]-, methyl ester(83055-99-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi;N,N,Xi
R-Sätze: 43-51/53
S-Sätze: 2-24-37-61
RIDADR  UN 3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. DG8733000
HS Code  29350090
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Bensulfuron methyl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S2:Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Herbicide.

Definition

ChEBI: The methyl ester of bensulfuron. An acetolactate synthase inhibitor, it is used as a herbicide for the control of a variety of both annual and perennial weeds in crops, particularly wheat and rice. It is not licensed for use within the UK.

Stoffwechselwegen

Bensulfuron methyl is metabolized by mammals and birds and the major metabolites identified include mono-O-demethylated and 5-hydroxylated bensulfuron methyl and 5-hydroxy-2-amino-3,5- dimethoxypyrimidine. As bird metabolites, cleavage of the pyrimidine ring of bensulfuron methyl is observed which results in two pyrimidine ring-opening metabolites. In rice plants, bensulfuron methyl undergoes rapid O-demethylation at one of the methoxy groups on the pyrimidine ring which will proceed through hydroxylation at the methyl group. Alcoholysis and hydrolysis of bensulfuron methyl (H1) involve mainly the breakdown of the urea moiety which leads to several degradation products, some of which are also identified as metabolites in mammals and plants.

Bensulfuron methyl Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Bensulfuron methyl Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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