Isoquinolin-4-ol

Isoquinolin-4-ol Struktur
3336-49-0
CAS-Nr.
3336-49-0
Englisch Name:
Isoquinolin-4-ol
Synonyma:
4-Isoquinolol;soquinolin-4-ol;4-Isoquinolinol;Isoquinolin-4-ol;Isoquinolin-4-ol ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB31118079
Summenformel:
C9H7NO
Molgewicht:
145.16
MOL-Datei:
3336-49-0.mol

Isoquinolin-4-ol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
223-225℃
Siedepunkt:
425.4±18.0 °C(Predicted)
Dichte
1.26
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Deuterated Chloroform, Dichloromethane, Ehtyl Acetate
Aggregatzustand
Solid
pka
5.25±0.40(Predicted)
Farbe
Off White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
HS Code  2933499090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Isoquinolin-4-ol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

4-?Isoquinolinol is a metabolite of Isoquinoline (I874930) and has a high anti-radical, hypnotic-sedative and myorelaxant activities. 4-?Isoquinolinol is also an impurity of 1-Phenyl-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-one Hydrochloride (P309050), which is a useful synthetic intermediate in the synthesis of cis-Hydroxy Solifenacin (H953525) and cis-Hydroxy Solifenacin N-Oxide (H953485); both metabolites of Solifenacin (S676700, HCl) which is a muscarinic M3 receptor antagonist and is used in treatment of urinary incontinence.

Synthesis Reference(s)

Journal of the American Chemical Society, 69, p. 1946, 1947 DOI: 10.1021/ja01200a032

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